5-Pentyl-2-trityltetrazole | 178323-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-Pentyl-2-trityltetrazole
• 英文别名: 5-pentyl-2-trityltetrazole
• CAS: 178323-84-7
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄
• 分子量: 382.508
• InChiKey: SPUPRUHHVMKPIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Pentyl-2-trityltetrazole 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-pentyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  5-甲基四唑的保护，金属化和亲电取代

  摘要：

  用三苯甲基对5-甲基四唑进行N-保护，并使用正丁基锂去质子化。用各种亲电试剂捕获所得的5-甲基阴离子，以良好的产率提供5-取代的四唑。使用在二氯甲烷中的HCl容易除去三苯甲基保护基。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00654-5
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 5-methyl-2-trityl-2H-tetrazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以65%的产率得到5-Pentyl-2-trityltetrazole
  参考文献：
  名称：

  5-甲基四唑的保护，金属化和亲电取代

  摘要：

  用三苯甲基对5-甲基四唑进行N-保护，并使用正丁基锂去质子化。用各种亲电试剂捕获所得的5-甲基阴离子，以良好的产率提供5-取代的四唑。使用在二氯甲烷中的HCl容易除去三苯甲基保护基。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00654-5

文献信息

• Protection, metalation, and electrophilic substitution of 5-methyl tetrazole
  作者：Bret E. Huff、Michael E. LeTourneau、Michael A. Staszak、Jeffrey A. Ward

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00654-5

  日期：1996.5

  5-Methyl tetrazole was N-protected with the trityl group and deprotonated using n-BuLi. The resulting 5-methyl anion was trapped with a variety of electrophiles to provide 5-substituted tetrazoles in good yields. The trityl protecting group was readily removed using HCl in methylene chloride.

  用三苯甲基对5-甲基四唑进行N-保护，并使用正丁基锂去质子化。用各种亲电试剂捕获所得的5-甲基阴离子，以良好的产率提供5-取代的四唑。使用在二氯甲烷中的HCl容易除去三苯甲基保护基。