6-diethylamino-2-benzofurancarbonitrile | 108656-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-diethylamino-2-benzofurancarbonitrile
• 英文别名: 6-(diethylamino)benzofuran-2-carbonitrile；6-(Diethylamino)-1-benzofuran-2-carbonitrile
• CAS: 108656-24-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: DDAHANXGBSEMAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸二异丙酯 、 6-diethylamino-2-benzofurancarbonitrile 在 sodium tert-pentoxide 作用下， 反应 16.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Strategy towards large two-photon absorption cross-sections for diketopyrrolopyrroles

  摘要：

  将二羰基吡咯烷基与强电子富集的杂环化合物结合，形成了具有双光子亮度850-1900 GM的给体-受体-给体结构。

  DOI：

  10.1039/c4tc02375g
• 作为产物：
  描述：

  4-(二乙氨基)水杨醛 、 氯乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以55%的产率得到6-diethylamino-2-benzofurancarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Strategy towards large two-photon absorption cross-sections for diketopyrrolopyrroles

  摘要：

  将二羰基吡咯烷基与强电子富集的杂环化合物结合，形成了具有双光子亮度850-1900 GM的给体-受体-给体结构。

  DOI：

  10.1039/c4tc02375g

文献信息

• Hirota, Takashi; Fujita, Hiroko; Sasaki, Kenji, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1347 - 1351
  作者：Hirota, Takashi、Fujita, Hiroko、Sasaki, Kenji、Namba, Tetsuto、Hayakawa, Shohei

  DOI：——

  日期：——
• Strategy towards large two-photon absorption cross-sections for diketopyrrolopyrroles
  作者：Anna Purc、Krzysztof Sobczyk、Yusuke Sakagami、Akihiro Ando、Kenji Kamada、Daniel T. Gryko

  DOI：10.1039/c4tc02375g

  日期：——

  Decorating diketopyrrolopyrroles with strongly electron-rich heterocycles led to donor–acceptor–donor architectures possessing two-photon brightness 850–1900 GM.

  将二羰基吡咯烷基与强电子富集的杂环化合物结合，形成了具有双光子亮度850-1900 GM的给体-受体-给体结构。