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O,O-Bis-(2-chlorethyl)-dithiophosphat | 34819-55-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
O,O-Bis-(2-chlorethyl)-dithiophosphat
英文别名
dithiophosphoric acid O,O'-bis-(2-chloro-ethyl) ester;O,O'-di(chloroethyl)dithiophosphoric acid;bis(2-chloroethoxy)-sulfanyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
O,O-Bis-(2-chlorethyl)-dithiophosphat化学式
CAS
34819-55-1
化学式
C4H9Cl2O2PS2
mdl
——
分子量
255.126
InChiKey
JMXFOAAZWYNSGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Arbeiten über Phosphorsäure- und Thiophosphorsäureester mit einem heterocyclischen Substituenten. 8. Mitteilung. Das<i>Stäubli</i>-Verfahren, eine Eintopf-Kondensation von Thiophosphorverbindungen (, XO,S), Aldehyden und Heterocyclen (mit saurer NH-Gruppe)
    作者:Kurt Rüfenacht
    DOI:10.1002/hlca.19740570619
    日期:——
    The condensation reaction of thiophosphoric compounds 1, aldehydes and heterocycles 3 with an acidic NH-group in strong mineral acid of specific concentration to asymmetrical compounds 4, called Stäubli procedure, differs from the Mannich-type reaction catalyzed by weak or dilute acid (aminoalkylation of Hellmann & Opitz) and from the Tscherniac-Einhorn-type condensation in concentrated sulfuric acid
    硫代化合物的缩合反应1,醛和杂环3用酸性NH基团在特定浓度的强无机酸,以非对称的化合物4,称为史陶比尔从过程,不同的曼尼希型反应通过弱或稀酸(氨基烷基化的催化(Hellmann&Opitz)和Tscherniac-Einhorn型在浓硫酸中的缩合反应(Hellmann的酰胺甲基化)。它的主要特征是两个缩合反应参与者1和3的酸度; 因此,需要将无机酸的浓度调节到各自最佳的程度。然而,它们的p K差异足以区分它们的亲核性和反应性,并防止它们与乙醛的副反应同时发生,从而反应成对称副产物(如13、14和15)。
  • Chen; Yang, Huaxue Xuebao/Acta Chimica Sinica, 1959, vol. 25, p. 292
    作者:Chen、Yang
    DOI:——
    日期:——
  • Zemlyanskii,N.I.; Murav'ev,I.V., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, # 1, p. 96 - 100
    作者:Zemlyanskii,N.I.、Murav'ev,I.V.
    DOI:——
    日期:——
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