(2Z)-2-[2-[[3-hydroxy-2-methyl-5-[[(1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(2-hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-2,4-dihydro-1H-tetracen-1-yl]oxy]oxan-4-yl]amino]-2-oxoethylidene]butanedioic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (2Z)-2-[2-[[3-hydroxy-2-methyl-5-[[(1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(2-hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-2,4-dihydro-1H-tetracen-1-yl]oxy]oxan-4-yl]amino]-2-oxoethylidene]butanedioic acid
• 化学式: C₃₃H₃₃NO₁₆
• 分子量: 699.6
• InChiKey: JAZJOPYSILJZPJ-YBWNGWPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  284
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  16

文献信息

• [EN] DOXORUBICIN CONJUGATE MEDICINE AND PREPARATION METHOD THEREOF<br/>[FR] MÉDICAMENT CONJUGUÉ À LA DOXORUBICINE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：CHANGCHUN APPLIED CHEMISTRY

  公开号：WO2014086127A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  本发明提供了阿霉素键合药，包括具有式（I）结构的第一重复单元、式（II）结构的第二重复单元、式（III）结构的第三重复单元和式（IV）结构的第四重复单元。本发明还提供了阿霉素键合药的制备方法。本发明以葡聚糖、羧基化阿霉素衍生物、乳糖酸和叶酸为原料发生缩合反应得到阿霉素键合药。其中，乳糖酸和叶酸具有主动靶向功能，本发明提供的阿霉素键合药可通过增强的渗透和滞留效应及主动靶向功能实现药物在肿瘤部位的聚集。同时，本发明提供的高分子阿霉素键合药具有pH响应性，通过酰胺键键合在高分子药物上的阿霉素在肿瘤组织或肿瘤细胞内的pH值条件下可以快速译放，从而增强药物效果。