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(1R,15R,18R)-17-ethyl-3,13-diazapentacyclo[13.3.1.02,10.04,9.013,18]nonadeca-2(10),4,6,8,16-pentaene-1-carboxylic acid
(1R,15R,18R)-17-ethyl-3,13-diazapentacyclo[13.3.1.02,10.04,9.013,18]nonadeca-2(10),4,6,8,16-pentaene-1-carboxylic acid | 63944-54-7
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
依波格型生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,15R,18R)-17-ethyl-3,13-diazapentacyclo[13.3.1.02,10.04,9.013,18]nonadeca-2(10),4,6,8,16-pentaene-1-carboxylic acid
英文别名
——
CAS
63944-54-7
化学式
C
20
H
22
N
2
O
2
mdl
——
分子量
322.407
InChiKey
QTHYWTOIDWEUIY-UOXRKKOCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
165-167°C (dec.)
沸点:
545.3±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
溶解度:
可溶于DMF、DMSO、甲醇
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
24
可旋转键数:
2
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
56.3
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
长春质碱
Catharanthine
2468-21-5
C
21
H
24
N
2
O
2
336.4
反应信息
作为反应物:
描述:
(1R,15R,18R)-17-ethyl-3,13-diazapentacyclo[13.3.1.02,10.04,9.013,18]nonadeca-2(10),4,6,8,16-pentaene-1-carboxylic acid
在
盐酸
、 iron(III) chloride hexahydrate 、
水
、
N,N'-羰基二咪唑
作用下, 以
四氢呋喃
、
2,2,2-三氟乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 19.25h, 生成
参考文献:
名称:
[EN] 10'-FLUORINATED VINCA ALKALOIDS PROVIDE ENHANCED BIOLOGICAL ACTIVITY AGAINST MDR CANCER CELLS
[FR] VINCA-ALCALOÏDES 10'-FLUORÉS DOTÉS D'UNE ACTIVITÉ BIOLOGIQUE AUGMENTÉE CONTRE LES CELLULES CANCÉREUSES MULTIRÉSISTANTES
摘要:
公开号:
WO2011103007A3
作为产物:
描述:
长春质碱
在 sodium hydroxide 、
盐酸
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 16.0h, 以70%的产率得到(1R,15R,18R)-17-ethyl-3,13-diazapentacyclo[13.3.1.02,10.04,9.013,18]nonadeca-2(10),4,6,8,16-pentaene-1-carboxylic acid
参考文献:
名称:
长春花碱 C16 取代基对与长春花碱仿生偶联的影响:一系列关键长春碱类似物的制备和评价
摘要:
详细检查了长春花碱 C16 取代基对 Fe(III) 促进的与文多林的仿生偶联反应的影响,证实了 C16 吸电子取代基的存在的重要性,并建立了意想不到的独特作用(> 10 倍) C16 甲酯在天然产物特性的表达中发挥作用。因此,用乙酯(10 倍)、氰基(100 倍)、醛(100 倍)、羟甲基(1000 倍)或伯甲酰胺替换长春碱 C16' 甲酯( > 1000 倍)导致细胞毒性活性惊人地大幅降低。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2010.09.091
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Scott, A. Ian; Lee, Siu-Leung; Culver, Michael G., Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 1257 - 1274
作者:
Scott, A. Ian、Lee, Siu-Leung、Culver, Michael G.、Wan, Winnie、Hirata, Toshifumi、et al.
DOI:
——
日期:
——
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