(2S)-2-amino-3-[4-[4-[carbamimidoyl-(3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonyl)amino]butyl]naphthalen-1-yl]propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S)-2-amino-3-[4-[4-[carbamimidoyl-(3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonyl)amino]butyl]naphthalen-1-yl]propanoic acid
• 化学式: C₂₃H₂₇ClN₈O₃
• 分子量: 499.0
• InChiKey: BCLIHZVMBPLVNX-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

文献信息

• CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US20140171447A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。
• Chloro-pyrazine carboxamide derivatives with epithelial sodium channel blocking activity
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US10071970B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.

  本发明提供了式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐类，可用作钠通道阻滞剂、含有这些化合物的组合物、这些化合物的治疗方法和用途以及制备这些化合物的工艺。
• CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES FAVOURED BY INSUFFICIENT MUCOSAL HYDRATION
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：EP2931713B1

  公开（公告）日：2016-10-19
• US9593084B2
  申请人：——

  公开号：US9593084B2

  公开（公告）日：2017-03-14
• [EN] CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES FAVOURED BY INSUFFICIENT MUCOSAL HYDRATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES FAVORISÉES PAR UNE HYDRATATION INSUFFISANTE DES MUQUEUSES
  申请人：PARION SCIENCES INC

  公开号：WO2014099676A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  This invention provides compounds of the formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.