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(S)-1,1,1-trifluoro-3-(4-methyl-3-phenyl-piperazin-1-yl)-propan-2-ol | 1598383-12-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1,1,1-trifluoro-3-(4-methyl-3-phenyl-piperazin-1-yl)-propan-2-ol
英文别名
(S)-1,1,1-Trifluoro-3-(4-methyl-3-phenyl-piperazin-1-yl)-propan-2-ol;(2S)-1,1,1-trifluoro-3-(4-methyl-3-phenylpiperazin-1-yl)propan-2-ol
(S)-1,1,1-trifluoro-3-(4-methyl-3-phenyl-piperazin-1-yl)-propan-2-ol化学式
CAS
1598383-12-0
化学式
C14H19F3N2O
mdl
——
分子量
288.313
InChiKey
JZPLVKOYWXWUEY-ABLWVSNPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    26.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-1,1,1-trifluoro-3-(4-methyl-3-phenyl-piperazin-1-yl)-propan-2-ol对氯苯异氰酸酯ethyl acetate dichloromethanemethanol-dichloromethane 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以20/1 dichloromethane/MeOH) to provide the desired product的产率得到(4-chlorophenyl)-carbamic acid (S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-methyl-3-phenylpiperazin-1-ylmethyl)-ethyl ester hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Substituted phenylcarbamate compounds
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中Y、R1、R2和R3在详细说明和权利要求中有定义。此外,本发明还涉及制造和使用式(I)的化合物的方法,以及包含这些化合物的制药组合物。式(I)的化合物是TRPA1通道的拮抗剂,可用于治疗与该通道相关的炎症性疾病和障碍。
    公开号:
    US09353096B2
  • 作为产物:
    描述:
    1-methyl-2-phenylpiperazine dihydrochloride(S)-(-)-3,3,3-三氟2,3-环氧丙烷N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.5h, 以180 mg的产率得到(S)-1,1,1-trifluoro-3-(4-methyl-3-phenyl-piperazin-1-yl)-propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PHENYLCARBAMATE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DU PHÉNYLCARBAMATE
    摘要:
    本发明涉及具有以下式(I)的化合物及其药用可接受的盐,其中Y,R1,R2和R3在详细说明和权利要求中有定义。此外,本发明涉及制备和使用具有式(I)的化合物的方法,以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是TRPA1通道的拮抗剂,可能在治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱方面有用。
    公开号:
    WO2014056958A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED PHENYLCARBAMATE COMPOUNDS
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20150218144A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, R1, R2 and R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists of the TRPA1 channel and may be useful in treating inflammatory diseases and disorders associated with that channel.
    本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中Y、R1、R2和R3在详细描述和权利要求中有定义。此外,本发明还涉及制造和使用式(I)化合物的方法以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是TRPA1通道拮抗剂,可能在治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱方面有用。
  • US9353096B2
    申请人:——
    公开号:US9353096B2
    公开(公告)日:2016-05-31
  • [EN] SUBSTITUTED PHENYLCARBAMATE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DU PHÉNYLCARBAMATE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014056958A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, R1, R2 and R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists of the TRPA1 channel and may be useful in treating inflammatory diseases and disorders associated with that channel.
    本发明涉及具有以下式(I)的化合物及其药用可接受的盐,其中Y,R1,R2和R3在详细说明和权利要求中有定义。此外,本发明涉及制备和使用具有式(I)的化合物的方法,以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是TRPA1通道的拮抗剂,可能在治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱方面有用。
  • Substituted phenylcarbamate compounds
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US09353096B2
    公开(公告)日:2016-05-31
    The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, R1, R2 and R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists of the TRPA1 channel and may be useful in treating inflammatory diseases and disorders associated with that channel.
    本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中Y、R1、R2和R3在详细说明和权利要求中有定义。此外,本发明还涉及制造和使用式(I)的化合物的方法,以及包含这些化合物的制药组合物。式(I)的化合物是TRPA1通道的拮抗剂,可用于治疗与该通道相关的炎症性疾病和障碍。
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