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4-chloro-N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]-3,5-dinitrobenzamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]-3,5-dinitrobenzamide
英文别名
——
4-chloro-N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]-3,5-dinitrobenzamide化学式
CAS
——
化学式
C19H14ClN3O5
mdl
——
分子量
399.8
InChiKey
PCKTWDVAPBYINT-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Chiral stationary phases based on derivatives of 4-amino-3,5-dinitrobenzoic acid
    申请人:——
    公开号:US20040144708A1
    公开(公告)日:2004-07-29
    The invention describes new chiral stationary phases containing a 4-amino-3,5-dinitrobenzoic unit modified with chiral groups and spacer groups. The invention includes the process for the perparation of said stationary phases starting from 4-halogenated derivative of 3,5-dinitrobenzoic acid, chiral selectors obtainable as intermediates in the aforesaid process, and the use of the chiral stationary phases in the separation of enantiomers.
    该发明描述了一种含有手性基团和间隔基团改性的4-基-3,5-二硝基苯甲酸单元的新手性固定相。该发明包括从3,5-二硝基苯甲酸的4-卤代衍生物开始制备所述固定相的过程,可在上述过程中获得的手性选择剂,以及在对映体分离中使用手性固定相的用途。
  • CHIRAL STATIONARY PHASES BASED ON DERIVATIVES OF 4-AMINO-3,5-DINITROBENZOIC ACID
    申请人:EURAND PHARMACEUTICALS LTD.
    公开号:EP1370356A1
    公开(公告)日:2003-12-17
  • US7018537B2
    申请人:——
    公开号:US7018537B2
    公开(公告)日:2006-03-28
  • [EN] CHIRAL STATIONARY PHASES BASED ON DERIVATIVES OF 4-AMINO-3,5-DINITROBENZOIC ACID<br/>[FR] PHASES STATIONNAIRES CHIRALES A BASE DE DERIVES D'ACIDE 4-AMINO-3,5-DINITROBENZOIQUE
    申请人:EURAND PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2002070124A1
    公开(公告)日:2002-09-12
    The invention describes new chiral stationary phases containing a 4-amino-3,5-dinitrobenzoic unit modified with chiral groups and spacer groups. The invention includes the process for the perparation of said stationary phases starting from 4-halogenated derivative of 3,5-dinitrobenzoic acid, chiral selectors obtainable as intermediates in the aforesaid process, and the use of the chiral stationary phases in the separation of enantiomers.
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