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(E)-2-ethenyl-4-methyl-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-1-naphthalen-2-ylpent-2-en-1-amine | 1032080-68-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-ethenyl-4-methyl-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-1-naphthalen-2-ylpent-2-en-1-amine
英文别名
——
(E)-2-ethenyl-4-methyl-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-1-naphthalen-2-ylpent-2-en-1-amine化学式
CAS
1032080-68-4
化学式
C24H32N2O
mdl
——
分子量
364.531
InChiKey
MQPWRAHSBOTSAO-LVZFUZTISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    24.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Regio- and Stereoselective Direct Cross-Coupling of Aromatic Imines with Allenic Alcohols
    作者:Glenn Micalizio、Martin McLaughlin、Heidi Shimp、Raul Navarro
    DOI:10.1055/s-2008-1042808
    日期:——
    We describe a titanium-mediated reaction for the convergent coupling of allenic alcohols with aromatic imines. Overall, the bond formation occurs at the central carbon of the allene, proceeds with net allylic transposition, and provides substituted 1,3-dienes bearing allylic amine functionality in a regio- and stereoselective fashion.
    我们描述了一种钛介导的反应,用于联结烯醇和芳香胺。整体而言,键的形成发生在烯烃的中心碳上,进行了一次净的烯丙基位置转移,并以区域选择性和立体选择性的方式提供了具有烯丙胺功能团的取代1,3-二烯。
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