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3,5-diamino-6-chloro-N-[8-[4-[(naphthalen-1-ylsulfonylamino)methyl]benzoyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2-yl]pyrazine-2-carboxamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5-diamino-6-chloro-N-[8-[4-[(naphthalen-1-ylsulfonylamino)methyl]benzoyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2-yl]pyrazine-2-carboxamide
英文别名
——
3,5-diamino-6-chloro-N-[8-[4-[(naphthalen-1-ylsulfonylamino)methyl]benzoyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2-yl]pyrazine-2-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C30H32ClN9O4S
mdl
——
分子量
650.2
InChiKey
OMDABMPFXRWIOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    206
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    11

文献信息

  • TREATING DISEASES MEDIATED BY BLOCKADE OF THE EPITHELIAL SODIUM CHANNEL WITH PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
    申请人:Bhalay Gurdip
    公开号:US20140171421A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    A compound of Formula I in free or salt or solvate form, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 have the meanings as indicated in the specification, is useful for treating diseases which respond to the blockade of the epithelial sodium channel. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.
    式I的化合物以自由形式、盐形式或溶剂形式存在,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11的含义如规范中所示,可用于治疗对上皮通道阻滞有反应的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
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