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2-(4-trimethylsilyl-but-ynyl)-undeca-3,4-dien-1-ol | 491862-68-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-trimethylsilyl-but-ynyl)-undeca-3,4-dien-1-ol
英文别名
——
2-(4-trimethylsilyl-but-ynyl)-undeca-3,4-dien-1-ol化学式
CAS
491862-68-1
化学式
C18H32OSi
mdl
——
分子量
292.537
InChiKey
OGGGYGHKQVBDSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.94
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-trimethylsilyl-but-ynyl)-undeca-3,4-dien-1-ol 在 [dicarbonyldichlorodirhodium(I)] 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以69%的产率得到(3-hept-1-enyl-4-trimethylsilanylmethylene-cyclohex-2-enyl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    用于交叉共轭三烯的快速立体选择性组装的铑(I)催化的甲醛醛烯反应
    摘要:
    已经发现了铑(I)催化的丙二烯阿尔德烯反应来制备交叉共轭三烯。目前正在调查范围和限制,并报告迄今为止获得的结果。该方法通过容忍末端和内部炔烃、羟基、磺酰胺、醚和二酯基团显示出诱人的官能团相容性。通过前所未有的铱(I)催化的阿尔德烯反应,在提高烯烃侧链的立体选择性方面取得了进展。
    DOI:
    10.1021/ja027588p
  • 作为产物:
    描述:
    non-1-yn-3-ol4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂三乙胺N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 11.17h, 生成 2-(4-trimethylsilyl-but-ynyl)-undeca-3,4-dien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    用于交叉共轭三烯的快速立体选择性组装的铑(I)催化的甲醛醛烯反应
    摘要:
    已经发现了铑(I)催化的丙二烯阿尔德烯反应来制备交叉共轭三烯。目前正在调查范围和限制,并报告迄今为止获得的结果。该方法通过容忍末端和内部炔烃、羟基、磺酰胺、醚和二酯基团显示出诱人的官能团相容性。通过前所未有的铱(I)催化的阿尔德烯反应,在提高烯烃侧链的立体选择性方面取得了进展。
    DOI:
    10.1021/ja027588p
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文献信息

  • A Rhodium(I)-Catalyzed Formal Allenic Alder Ene Reaction for the Rapid and Stereoselective Assembly of Cross-Conjugated Trienes
    作者:Kay M. Brummond、Hongfeng Chen、Peter Sill、Lingfeng You
    DOI:10.1021/ja027588p
    日期:2002.12.1
    A rhodium(I)-catalyzed allenic Alder ene reaction to prepare cross-conjugated trienes has been discovered. The scope and limitations are currently being investigated, and the results obtained to date are reported on. This method shows enticing functional group compatibility by tolerating terminal and internal alkynes, hydroxyl, sulfonamide, ether, and diester groups. Progress has been made to increase
    已经发现了铑(I)催化的丙二烯阿尔德烯反应来制备交叉共轭三烯。目前正在调查范围和限制,并报告迄今为止获得的结果。该方法通过容忍末端和内部炔烃、羟基、磺酰胺、醚和二酯基团显示出诱人的官能团相容性。通过前所未有的铱(I)催化的阿尔德烯反应,在提高烯烃侧链的立体选择性方面取得了进展。
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