N-{5-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,3-thiazol-2-yl}-1,2,3,4-tetrahydro-6-isoquinolinecarboxamide hydrochloride | 1200399-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-{5-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,3-thiazol-2-yl}-1,2,3,4-tetrahydro-6-isoquinolinecarboxamide hydrochloride
• 英文别名: N-[5-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,3-thiazol-2-yl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 1200399-64-9
• 化学式: C₂₀H₁₈ClN₃OS*ClH
• 分子量: 420.362
• InChiKey: HTBWDISVCQYWKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 6-[({5-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,3-thiazol-2-yl}amino)carbonyl]-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到N-{5-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,3-thiazol-2-yl}-1,2,3,4-tetrahydro-6-isoquinolinecarboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-THIAZOLYL-1, 2, 3, 4-TETRAHYDRO-6-ISOQUINOLINECARBOXAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL COENZYME A DESATURASE
  [FR] DÉRIVÉS DE N-THIAZOLYL-1, 2, 3, 4-TÉTRAHYDRO-6-ISOQUINOLINE CARBOXAMIDE COMME INHIBITEURS DE LA STÉAROYLE COA DÉSATURASE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的取代噻唑化合物，其中Z代表(A)、(B)、(C)和(D)，其中*代表连接点及其盐，以及含有它们的药物组合物和它们在医学上的应用。具体而言，该发明涉及抑制SCD活性的化合物。

  公开号：

  WO2009150196A1

文献信息

• [EN] N-THIAZOLYL-1, 2, 3, 4-TETRAHYDRO-6-ISOQUINOLINECARBOXAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL COENZYME A DESATURASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-THIAZOLYL-1, 2, 3, 4-TÉTRAHYDRO-6-ISOQUINOLINE CARBOXAMIDE COMME INHIBITEURS DE LA STÉAROYLE COA DÉSATURASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009150196A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to substituted thiazole compounds of the formula (I) wherein Z represents (A), (B), (C) and (D) where * represents the point of attachment and salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for inhibiting SCD activity.

  本发明涉及式(I)的取代噻唑化合物，其中Z代表(A)、(B)、(C)和(D)，其中*代表连接点及其盐，以及含有它们的药物组合物和它们在医学上的应用。具体而言，该发明涉及抑制SCD活性的化合物。