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(6aR,9R)-7-methyl-5-(trifluoromethyl)-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
(6aR,9R)-7-methyl-5-(trifluoromethyl)-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide
英文别名
——
(6aR,9R)-7-methyl-5-(trifluoromethyl)-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C17H16F3N3O
mdl
——
分子量
335.32
InChiKey
UDVMBJOCIVJZRX-AMIZOPFISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    62.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • [EN] FLUOROERGOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FLUOROERGOLINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MAP PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2014100357A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    Provided herein are novel fluoroergoline derivatives and compositions thereof. In other embodiments, provided herein are methods of treatment, prevention, or amelioration of a variety of medical disorders such as, for example, migraine using the compounds and compositions disclosed herein. In still other embodiments, provided herein are methods of agonizing receptors such as, for example, the 5-HT1D and/or the 5-HT1B receptor, without agonizing the 5-HT2B receptor using the compounds and compositions disclosed herein. In still other embodiments, provided herein are methods of antagonizing or inhibiting activity at receptors such as, for example, the adrenergic alpha2A and/or the alpha2B receptors using the compounds and compositions disclosed herein.
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