6-Amino-5-cyano-3-methyl-2,4-dihydro-1'-ethylcarboxylspiro[pyrano[2,3-c]pyrazole-4,4'-piperidine] | 380842-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-Amino-5-cyano-3-methyl-2,4-dihydro-1'-ethylcarboxylspiro[pyrano[2,3-c]pyrazole-4,4'-piperidine]
• 英文别名: ethyl 6-amino-5-cyano-3-methylspiro[2H-pyrano[2,3-c]pyrazole-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 380842-01-3
• 化学式: C₁₅H₁₉N₅O₃
• mdl: MFCD01560117
• 分子量: 317.348
• InChiKey: PUTMGVAMALUJMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 N-乙氧羰基-4-哌啶酮 、 丙二腈 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以48%的产率得到6-Amino-5-cyano-3-methyl-2,4-dihydro-1'-ethylcarboxylspiro[pyrano[2,3-c]pyrazole-4,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  6-amino-2H, 4H-pyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitriles 的新型便捷四组分合成和 6'-amino-5-cyano-1,2-dihydrospiro-的一锅合成[(3H)-indole-3,4'-(4'H)-pyrano[2,3-c]pyrazol]-2-ones

  摘要：

  一种合成6-氨基-2H,4H-吡喃并[2,3-c]吡唑-5-腈的便捷新方法，即羰基化合物（芳香醛、杂环酮）、丙二腈、β四组分缩合在三乙胺作为催化剂存在的情况下，在乙醇中的酮酯和水合肼被开发出来，这种反应是选择性发生的。该方法的一锅两步改进用于合成螺[(3 H)-吲哚-3,4'-(4'H)-吡喃并[2,3-c]吡唑]-2-酮.

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0328-4

文献信息

• A new convenient four-component synthesis of 6-amino-2H, 4H-pyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitriles and one-pot synthesis of 6 ′-amino-5-cyano-1,2-dihydrospiro-[(3H)-indole-3,4 ′-(4 ′H)-pyrano[2,3-c]pyrazol]-2-ones
  作者：Yu. M. Litvinov、L. A. Rodinovskaya、A. M. Shestopalov

  DOI：10.1007/s11172-009-0328-4

  日期：2009.11

  A new convenient method for the synthesis of 6-amino-2H,4H-pyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitriles, namely, four-component condensation of carbonyl compounds (aromatic aldehydes, heterocyclic ketones), malononitrile, β-keto esters, and hydrazine hydrate in ethanol in the presence of triethylamine as a catalyst, which occurs selectively, is developed. One-pot two-step modification of this method is proposed

  一种合成6-氨基-2H,4H-吡喃并[2,3-c]吡唑-5-腈的便捷新方法，即羰基化合物（芳香醛、杂环酮）、丙二腈、β四组分缩合在三乙胺作为催化剂存在的情况下，在乙醇中的酮酯和水合肼被开发出来，这种反应是选择性发生的。该方法的一锅两步改进用于合成螺[(3 H)-吲哚-3,4'-(4'H)-吡喃并[2,3-c]吡唑]-2-酮.