(trans)-2-((benzyloxy)carbonyl)-4-oxooctahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌嗪基哌啶类
• 英文名称: (trans)-2-((benzyloxy)carbonyl)-4-oxooctahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid
• 英文别名: (7R,9aR)-4-oxo-2-phenylmethoxycarbonyl-3,6,7,8,9,9a-hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₅
• 分子量: 332.4
• InChiKey: IGLMRNQSQLYQHZ-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trans)-2-((benzyloxy)carbonyl)-4-oxooctahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid 、 (3-氯吡嗪-2-基)甲胺盐酸盐 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 、 水 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 、 silica gel 、 四氢呋喃 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give (trans)-benzyl 7-(((3-chloropyrazin-2-yl)methyl)carbamoyl)-4-oxohexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-2(6H)-carboxylate (600 mg, yield 35.3%)的产率得到(trans)-benzyl 7-(((3-chloropyrazin-2-yl)methyl)carbamoyl)-4-oxohexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-2(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BTK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了符合公式I或其药学上可接受的盐的布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)抑制剂化合物，以及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的用途。特别是，本发明涉及使用Btk抑制剂化合物治疗Btk介导的疾病。

  公开号：

  US20150353570A1
• 作为产物：
  描述：

  (trans)-2-benzyl 7-methyl 4-oxohexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-2,7(6H)-dicarboxylate 、 单水氢氧化锂 、 盐酸 在 氮气 、 Isopropanol methylene chloride 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 tetrahydrofuran-water 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give (trans)-2-((benzyloxy)carbonyl)-4-oxooctahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid (700 mg, yield 92.1%)的产率得到(trans)-2-((benzyloxy)carbonyl)-4-oxooctahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  BTK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了符合公式I或其药学上可接受的盐的布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)抑制剂化合物，以及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的用途。特别是，本发明涉及使用Btk抑制剂化合物治疗Btk介导的疾病。

  公开号：

  US20150353570A1

文献信息

• [EN] BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014114185A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式I或其药学上可接受的盐制备的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或包含这些化合物的药物组合物，并且提供了这些化合物在治疗中的应用。具体而言，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。
• US9481682B2
  申请人：——

  公开号：US9481682B2

  公开（公告）日：2016-11-01
• BTK INHIBITORS
  申请人：KIM RONALD M.

  公开号：US20140206681A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式I提供的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，并且用于治疗的使用。具体地，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。