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(RS)-4-[3-[2-(3-benzyl-ureido)-5-methyl-thiazol-4-yl]-phenylcarbamoyl]-3-phenyl-butyric acid
(RS)-4-[3-[2-(3-benzyl-ureido)-5-methyl-thiazol-4-yl]-phenylcarbamoyl]-3-phenyl-butyric acid | 232594-02-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
苯丙酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(RS)-4-[3-[2-(3-benzyl-ureido)-5-methyl-thiazol-4-yl]-phenylcarbamoyl]-3-phenyl-butyric acid
英文别名
5-[3-[2-(Benzylcarbamoylamino)-5-methyl-1,3-thiazol-4-yl]anilino]-5-oxo-3-phenylpentanoic acid
CAS
232594-02-4
化学式
C
29
H
28
N
4
O
4
S
mdl
——
分子量
528.632
InChiKey
ZQYXHEUNVYOGCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
38
可旋转键数:
10
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
149
氢给体数:
4
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-[4-(3-amino-phenyl)-5-methyl-thiazol-2-yl]-3-benzyl-urea
232596-23-5
C
18
H
18
N
4
OS
338.433
反应信息
作为产物:
描述:
1-[4-(3-amino-phenyl)-5-methyl-thiazol-2-yl]-3-benzyl-urea
、
3-苯基戊二酸酐
生成
(RS)-4-[3-[2-(3-benzyl-ureido)-5-methyl-thiazol-4-yl]-phenylcarbamoyl]-3-phenyl-butyric acid
参考文献:
名称:
Thiazole derivatives
摘要:
该公式的化合物:以及其药用盐和酯,其中R1、R2和R3具有在此规定的意义,抑制粘附蛋白质与不同类型细胞表面的结合,从而影响细胞-细胞和细胞-基质相互作用。这些化合物可以用作制药制剂的形式,用于控制或预防肿瘤、肿瘤转移、肿瘤生长、骨质疏松症、帕盖特病、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管介入后再狭窄、银屑病、关节炎、纤维化、肾功能衰竭,以及由病毒、细菌或真菌引起的感染。
公开号:
US06344562B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6100282A
申请人:
——
公开号:
US6100282A
公开(公告)日:
2000-08-08
US6320054B1
申请人:
——
公开号:
US6320054B1
公开(公告)日:
2001-11-20
US6344562B1
申请人:
——
公开号:
US6344562B1
公开(公告)日:
2002-02-05
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