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ethyl N-[4-(2-propen-1-yloxy)phenylmethyl]piperidin-4-ylcarboxylate | 169610-40-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ethyl N-[4-(2-propen-1-yloxy)phenylmethyl]piperidin-4-ylcarboxylate
英文别名
ethyl 1-[(4-prop-2-enoxyphenyl)methyl]piperidine-4-carboxylate
ethyl N-[4-(2-propen-1-yloxy)phenylmethyl]piperidin-4-ylcarboxylate化学式
CAS
169610-40-6
化学式
C18H25NO3
mdl
——
分子量
303.401
InChiKey
BKDXBPKGMQXRGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl N-[4-(2-propen-1-yloxy)phenylmethyl]piperidin-4-ylcarboxylate对溴三氟甲氧基苯1,2-二溴乙烷乙醚 为溶剂, 生成 N-[4-(2-propen-1-yloxy)phenylmethyl]-4-[bis(4-trifluoromethoxyphenyl)hydroxymethyl]piperidine
    参考文献:
    名称:
    Insecticidal N-(substituted arylmethyl)-4-[bis(substituted
    摘要:
    公开了具有以下结构的化合物,相应的N-氧化物和农业可接受的盐作为有效的杀虫剂:##STR1## 其中U从--(CH.sub.2).sub.n--和乙烯基中选择;Q从氢、羟基、硫醇和氟中选择;R从##STR2## 中选择,其中V从氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷基硫基、烷基亚砜基、烷基硅氧基、二烷基氨基、氰基、硝基、羟基和苯基中选择;Y和Z独立地从氢和烷氧基中选择;W和X结合在一起是--OCH.sub.2 CH.sub.2 O--,--CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 O--,--OC(CH.sub.3).sub.2 O--或--N.dbd.C(C.sub.2 H.sub.5)O--;R.sup.1和R.sup.2独立地从用卤素、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷氧基烷基、羟基、芳基硫基、烷氧基、二烷基氨基、二烷基氨基磺酰基、羟基烷基氨基羰基、烷基砜氧基和卤代烷基砜氧基取代的苯基中选择;n为1、2或3。
    公开号:
    US05639763A1
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶-4-甲酸乙酯4-烯丙氧基苯甲醛borane pyridine complex二氯甲烷magnesium sulfate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以yielding 9.0 grams of ethyl N-[4-(2-propen-1-yloxy)phenylmethyl]piperidin-4-ylcarboxylate的产率得到ethyl N-[4-(2-propen-1-yloxy)phenylmethyl]piperidin-4-ylcarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Insecticidal n-(substituted arylmethyl)-4-[bis(substituted phenyl) methyl]p
    摘要:
    以下结构的化合物,相应的N-氧化物和农业可接受的盐被披露为有效的杀虫剂:## STR1 ## 其中U选自## STR2 ## Q选自氢,羟基,硫醇和氟;R选自具有5或6个环原子的杂环,可选地融合到苯环上,以及## STR3 ## 其中V,W,X,Y,Z如规范中所定义。
    公开号:
    US05569664A1
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文献信息

  • EP0748159A4
    申请人:——
    公开号:EP0748159A4
    公开(公告)日:1997-11-19
  • INSECTICIDAL N-(SUBSTITUTED ARYLMETHYL)-4- BIS(SUBSTITUTED PHENYL)METHYL]PIPERIDINES
    申请人:FMC CORPORATION
    公开号:EP0748159A1
    公开(公告)日:1996-12-18
  • US5569664A
    申请人:——
    公开号:US5569664A
    公开(公告)日:1996-10-29
  • US5639763A
    申请人:——
    公开号:US5639763A
    公开(公告)日:1997-06-17
  • [EN] INSECTICIDAL N-(SUBSTITUTED ARYLMETHYL)-4-[BIS(SUBSTITUTED PHENYL)METHYL]PIPERIDINES<br/>[FR] N-(ARYLMETHYL SUBSTITUE)-4-[BIS-PHENYL SUBSTITUE)METHYL]PIPERIDINES INSECTICIDES
    申请人:FMC CORPORATION
    公开号:WO1995023507A1
    公开(公告)日:1995-09-08
    (EN) Compounds of structure (I), the corresponding N-oxides and agriculturally acceptable salts, are disclosed as effective insecticides, in which Q is selected from hydrogen, hydroxy, and fluorine; R is selected from a heteroaryl having 5 or 6 ring atoms, and (II) in which V is hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, or alkoxy; W and X are independently selected from a wide variety of substituents, Y and Z are independently selected from hydrogen and alkoxy; W and X taken together may be -OCH2CH2O-, -CH2C(CH3)2O-, or -OC(CH3)2O-; R1 and R2 are independently selected from phenyl substituted with halogen, alkyl, haloalkyl, haloalkoxy, alkylsulfonyloxy, and haloalkylsulfonyloxy; and n is 1, 2 or 3; with the proviso that each aliphatic moiety contains not more than 6 carbon atoms, halogen means chlorine or fluorine, and each alkyl substituent on an amino nitrogen contains 1 to 3 carbon atoms. The manner of preparing these compounds is also disclosed.(FR) L'invention concerne des composés efficaces en tant qu'insecticides représentés par la formule (I), les N-oxydes et les sels acceptables au plan agricole correspondants, formule dans laquelle Q est choisi parmi hydrogène, hydroxy et fluor; R est un hétéroaryle à 5 ou 6 atomes cycliques, ou (II), V représentant hydrogène, halogène, alkyle, haloalkyle ou alcoxy; W et X étant choisis séparément parmi une grande variété de substituants, Y et Z étant choisis séparément parmi hydrogène ou alcoxy; W et X pouvant être ensemble -OCH2CH2O-, -CH2C(CH3)2O-, ou -OC(CH3)2O-; R1 et R2 sont choisis séparément parmi phényle substitué avec halogène, alkyle, haloalkyle, haloalcoxy, alkylsulfonyloxy, et haloalkylsulfonyloxy; et n valant 1, 2 ou 3; à condition que chaque fraction aliphatique contienne au plus 6 atomes de carbone, halogène signifie chlore ou fluor, et chaque substituant alkyle sur un azote amino contienne 1 à 3 atomes de carbone. Le procédé de préparation de ces composés est également décrit.
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