BMS-180448 | 144301-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: BMS-180448
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-3-cyano-2-[(3S,4R)-6-cyano-3-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-4-yl]guanidine
• CAS: 144301-94-0
• 化学式: C₂₀H₁₈ClN₅O₂
• 分子量: 395.848
• InChiKey: VLICJSLDCJXZBG-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-N'-cyanothiourea 、 (3S-trans)-4-amino-3,4-dihydro-3-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile 在 (3S-trans)-4-amino-3,4-dihydro-3-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile 作用下， 生成 BMS-180448
  参考文献：
  名称：

  Pyranyl cyanoguanidine derivatives

  摘要：

  本发明揭示了具有以下式子的新化合物：##STR1## 其中 ##STR2##。这些化合物具有钾通道激活活性，并且可用作心血管药物，特别是作为抗缺血药物。

  公开号：

  US05140031A1

文献信息

• Trimethylaluminum promoted synthesis of cyanoguanidines
  作者：Karnail S. Atwal、Francis N. Ferrara、Syed Z. Ahmed

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88249-5

  日期：1994.10

  Synthesis of cyanoguanidines from N-cyano-O-phenylisoureas and relatively nonbasic amines (e.g., aniline) using trimethylaluminum is reported.

  报道了使用三甲基铝由N-氰基-O-苯基异脲和相对非碱性的胺（例如苯胺）合成氰基胍。
• Pyranyl cyanoguanidine derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05140031A1

  公开（公告）日：1992-08-18

  Novel compounds having the formula ##STR1## wherein ##STR2## are disclosed. These compounds have potassium channel activating activity and are useful, for example, as cardiovascular agents, especially as antiischemic agents.

  本发明揭示了具有以下式子的新化合物：##STR1## 其中 ##STR2##。这些化合物具有钾通道激活活性，并且可用作心血管药物，特别是作为抗缺血药物。
• Benzopyran derivatives substituted with a thioxobenzoxazole derivative, pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparations and pharmaceutical compositions containingthem
  申请人：Hwang Sun Kyung

  公开号：US20070093481A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to benzopyran derivatives substituted with a thioxobenzoxazole derivative, or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for preparing the same and a pharmaceutical composition containing the above as an effective ingredient Benzopyran derivatives substituted with thioxobenzoxazole derivatives, represented in , have the function of protecting heart from ischemia-reperfusion both in vivo and in vitro, so that a pharmaceutical composition containing benzopyran derivatives substituted with thioxobenzoxoazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention as an effective ingredient can be effectively used for the protection of tissues influenced by ischemia-reperfusion, for example, for the protection of heart, nervous cells, brain, retinal cells, storage organs, etc, and for the treatment of diseases caused by ischemia-reperfusion.

  本发明涉及一种取代有硫代苯并噁唑衍生物的苯并吡喃衍生物，或其药学上可接受的盐，以及制备它们的方法和包含上述物质作为有效成分的制药组合物。取代有硫代苯并噁唑衍生物的苯并吡喃衍生物，如<公式1>所示，具有在体内和体外保护心脏免受缺血再灌注损伤的功能，因此，本发明的取代有硫代苯并噁唑衍生物的苯并吡喃衍生物或其药学上可接受的盐作为有效成分的制药组合物可以有效用于保护受缺血再灌注影响的组织，例如心脏、神经细胞、大脑、视网膜细胞、储存器官等的保护，以及治疗由缺血再灌注引起的疾病。
• Process for the preparation of intermediates useful in the preparation of pyranyl cyanoguanidine derivatives
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0629619A1

  公开（公告）日：1994-12-21

  A process for preparing compounds of the formula I where a, b, d, R¹, R², R³ and R⁴ are as defined herein including condensation of a phenol of formula II with an acetal of formula III in the presence of a catalytic amount of a tertiary amine. The compounds of formula I are intermediates useful in the preparation of pyranyl cyanoguanidine derivatives.

  一种制备式化合物的工艺 I 其中 a、b、d、R¹、R²、R³ 和 R⁴ 如本文所定义，包括式 II 苯酚的缩合反应 式 II 与式 式 III 在催化量的叔胺存在下进行反应。式 I 化合物是用于制备吡喃基氰基胍衍生物的中间体。
• Intermediates useful in the preparation of pyranyl cyanoguanidine derivatives and methods of preparing same
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0624589A2

  公开（公告）日：1994-11-17

  Compounds of the formula and where a, b, d, and R1 to R10 are as defined herein. The compounds of formulae I, II and III are intermediates useful in the preparation of pyranyl cyanoguanidine derivatives.

  式中的化合物 和 其中 a、b、d 和 R1 至 R10 如本文所定义。式 I、II 和 III 的化合物是用于制备吡喃基氰基胍衍生物的中间体。