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Methyl 1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate
英文别名
methyl 1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate
Methyl 1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C13H16N2O3
mdl
——
分子量
248.28
InChiKey
SZUPNFQZLBZLGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • PHTHALAZINONES AND ISOQUINOLINONES AS ROCK INHIBITORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20150353505A1
    公开(公告)日:2015-12-10
    The present invention provides compounds of Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.
    本发明提供了公式(I)的化合物或其立体异构体,互变异构体或药学上可接受的盐,其中所有变量如此定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗心血管,平滑肌,肿瘤,神经病理,自身免疫,纤维化和/或炎症性疾病的方法。
  • Phthalazinones and isoquinolinones as rock inhibitors
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US10385026B2
    公开(公告)日:2019-08-20
    The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.
    本发明提供了式 (I) 的化合物: 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐,其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
  • US9926282B2
    申请人:——
    公开号:US9926282B2
    公开(公告)日:2018-03-27
  • [EN] PHTHALAZINONES AND ISOQUINOLINONES AS ROCK INHIBITORS<br/>[FR] PHTALAZINONES ET ISOQUINOLINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2014113620A2
    公开(公告)日:2014-07-24
    The present invention provides compounds of Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.
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