N'-(4-phenylpiperazine-1-carbonothioyl)benzenesulfonohydrazide | 1254357-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N'-(4-phenylpiperazine-1-carbonothioyl)benzenesulfonohydrazide
• 英文别名: N'-(benzenesulfonyl)-4-phenylpiperazine-1-carbothiohydrazide
• CAS: 1254357-72-6
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₂S₂
• 分子量: 376.503
• InChiKey: JDOACOJNXBEDGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N'-(4-phenylpiperazine-1-carbonothioyl)benzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  苯磺酰肼衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  通过苯磺酰氯与各种氨基碳硫酰肼反应合成了一系列新型N'-氨基碳硫酰-苯磺酰肼。结构经红外光谱和核磁共振光谱以及元素分析证实。对所有获得的化合物进行体外抗结核活性筛选。初步结果表明，一些目标化合物表现出有希望的结果，尤其是对结核分枝杆菌 (Mtb) 耐药菌株 210。 © 2011 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 23:99–104, 2012；在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20743

  DOI：

  10.1002/hc.20743

文献信息

• The synthesis and tuberculostatic activity of benzenesulfonohydrazide derivatives
  作者：Krystyna Wisterowicz、Katarzyna Gobis、Henryk Foks、Ewa Augustynowicz-Kopeć

  DOI：10.1002/hc.20743

  日期：——

  chlorides with various aminocarbothiohydrazides. The structures were confirmed by IR and NMR spectra as well as elemental analysis. All of the obtained compounds were screened in vitro for their tuberculostatic activity. Preliminary results indicated that some target compounds exhibited promising results, especially toward Mycobacterium tuberculosis (Mtb) resistant strain 210. © 2011 Wiley Periodicals

  通过苯磺酰氯与各种氨基碳硫酰肼反应合成了一系列新型N'-氨基碳硫酰-苯磺酰肼。结构经红外光谱和核磁共振光谱以及元素分析证实。对所有获得的化合物进行体外抗结核活性筛选。初步结果表明，一些目标化合物表现出有希望的结果，尤其是对结核分枝杆菌 (Mtb) 耐药菌株 210。 © 2011 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 23:99–104, 2012；在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20743