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(7-bromo-2H-chromen-4-yl)methyl-tert-butylcarbamic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
(7-bromo-2H-chromen-4-yl)methyl-tert-butylcarbamic acid
英文别名
——
(7-bromo-2H-chromen-4-yl)methyl-tert-butylcarbamic acid化学式
CAS
——
化学式
C15H18BrNO3
mdl
——
分子量
340.21
InChiKey
VSAIHTJSSMNXHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
    申请人:Quanticel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20140213591A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted amidopyridine or amidopyridazine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.
    本发明涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了取代的吡啶或吡啶二氮杂环衍生物化合物和包含该化合物的制药组合物。该化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶非常有用。此外,该化合物和组合物对于治疗癌症,如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等具有用处。
  • US8952151B2
    申请人:——
    公开号:US8952151B2
    公开(公告)日:2015-02-10
  • US9085534B2
    申请人:——
    公开号:US9085534B2
    公开(公告)日:2015-07-21
  • US9447046B2
    申请人:——
    公开号:US9447046B2
    公开(公告)日:2016-09-20
  • US9994561B2
    申请人:——
    公开号:US9994561B2
    公开(公告)日:2018-06-12
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