(4-phenylpiperazinethiocarbamoylsulfanyl)methyl 4-phenylpiperazinedithiocarbamate | 1021949-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (4-phenylpiperazinethiocarbamoylsulfanyl)methyl 4-phenylpiperazinedithiocarbamate
• 英文别名: (4-Phenylpiperazine-1-carbothioyl)sulfanylmethyl 4-phenylpiperazine-1-carbodithioate
• CAS: 1021949-68-7
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄S₄
• 分子量: 488.766
• InChiKey: OXYKMEVDBUAMAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 N-苯基哌嗪 、 二氯甲烷 在 1-甲基-3-戊基溴化咪唑 作用下， 反应 0.33h， 以80%的产率得到(4-phenylpiperazinethiocarbamoylsulfanyl)methyl 4-phenylpiperazinedithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  离子液体催化：在二硫代氨基甲酸酯的三组分合成中使用 [pmIm]Br 显着加速

  摘要：

  一种易于获得的中性离子液体，1-甲基-3-戊基咪唑溴化物，促进了胺、二硫化碳和活性烯烃/二氯甲烷/环氧化物的一锅三组分缩合反应，在室温下以高产率制备相应的二硫代氨基甲酸酯温度。与在其他反应介质中的反应相比，离子液体中的反应速度非常快。这些反应不需要任何额外的催化剂或溶剂。离子液体可回收再循环用于后续反应。提出了一个合理的机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700842