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(R)-6-cyclopropyl-2-(3-cyclopropyl-4-(3-methoxypropanoyl)piperazin-1-yl)-5-(6-vinylpyridazin-4-yl)nicotinonitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-6-cyclopropyl-2-(3-cyclopropyl-4-(3-methoxypropanoyl)piperazin-1-yl)-5-(6-vinylpyridazin-4-yl)nicotinonitrile
英文别名
6-cyclopropyl-2-[(3R)-3-cyclopropyl-4-(3-methoxypropanoyl)piperazin-1-yl]-5-(6-ethenylpyridazin-4-yl)pyridine-3-carbonitrile
(R)-6-cyclopropyl-2-(3-cyclopropyl-4-(3-methoxypropanoyl)piperazin-1-yl)-5-(6-vinylpyridazin-4-yl)nicotinonitrile化学式
CAS
——
化学式
C26H30N6O2
mdl
——
分子量
458.6
InChiKey
YRRPPXQKDULUSJ-QHCPKHFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    95.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-5-(5-cyano-2-cyclopropyl-6-(3-cyclopropyl-4-(3-methoxypropanoyl)piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)pyridazin-3-yl trifluoromethanesulfonate 、 乙烯三氟硼酸钾 、 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以to afford 11 mg of title compound的产率得到(R)-6-cyclopropyl-2-(3-cyclopropyl-4-(3-methoxypropanoyl)piperazin-1-yl)-5-(6-vinylpyridazin-4-yl)nicotinonitrile
    参考文献:
    名称:
    THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE
    摘要:
    提供了一些用于治疗癌症的化合物,以及治疗癌症的方法,包括向需要治疗的受试者施用此处描述的化合物。
    公开号:
    US20160229876A1
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文献信息

  • US9856279B2
    申请人:——
    公开号:US9856279B2
    公开(公告)日:2018-01-02
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