2,2'-anhydro-1-(3',5'-di-O-trityl-β-D-arabinofuranosyl)uracil | 22860-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,2'-anhydro-1-(3',5'-di-O-trityl-β-D-arabinofuranosyl)uracil
• 英文别名: 3',5'-Di-O-trityl-2,2'-anhydro-1-β-D-arabinofuranosyl-uracil；3',5'-Di-O-trityl-2,2'-anhydrouridin (Id)；(3aS)-3c-trityloxy-2t-trityloxymethyl-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one；O^3'_,O5'-ditrityl-arabino-2,2'-anhydro-uridine；(2R,4R,5R,6S)-5-trityloxy-4-(trityloxymethyl)-3,7-dioxa-1,9-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-8,11-dien-10-one
• CAS: 22860-36-2
• 化学式: C₄₇H₃₈N₂O₅
• 分子量: 710.829
• InChiKey: SNUQKVYNPLVTRP-WXMORHKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.29
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  71.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-anhydro-1-(3',5'-di-O-trityl-β-D-arabinofuranosyl)uracil 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到1-(3',5'-di-O-trityl-β-D-arabinofuranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Simple and effective method for the synthesis of 3?,5?-substituted 1-?-D-arabinofuranosyluracil

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01165730
• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶核苷 在 碳酸二苯酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 2,2'-anhydro-1-(3',5'-di-O-trityl-β-D-arabinofuranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Simple and effective method for the synthesis of 3?,5?-substituted 1-?-D-arabinofuranosyluracil

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01165730

文献信息

• Simple and effective method for the synthesis of 3?,5?-substituted 1-?-D-arabinofuranosyluracil
  作者：A. Zablotskaya、I. Segal、E. V. Pedersen

  DOI：10.1007/bf01165730

  日期：1996.7