6-fluoro-2H-chromene-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-fluoro-2H-chromene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₀H₇FO₃
• 分子量: 194.162
• InChiKey: CTYTXQYZGDYZAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-2H-chromene-2-carboxylic acid 、 2-Bromo-3-nitrobenzohydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 8.0h， 以88%的产率得到2-(2-bromo-3-nitrophenyl)-5-(6-fluoro-2H-1-benzopyran-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  2-（2-溴-3-硝基苯基）-5-苯基-1,3,4-恶二唑衍生物作为抗乳腺癌药物的设计，合成及生物学评价。

  摘要：

  乳腺癌（BCa）是1940年代后期女性中最常被诊断出的癌症。乳腺癌的生长在很大程度上取决于雌激素和孕激素受体的表达。乳腺癌细胞可能既没有这些受体，也可能没有，或者没有。乳腺癌的治疗可能涉及手术，激素治疗（他莫昔芬，芳香酶抑制剂等）和口服化疗药物。分子对接技术报道了关于2-（2-溴-3-硝基苯基）-5-苯基-1,3,4-恶二唑衍生物与雌激素受体的潜在结合方式的发现（PDB ID：3ERT）。1,3,4-恶二唑衍生物4a-4j已经通过光谱法合成并描述。通过单晶XRD确认2-（2-溴-6-硝基苯基）-5-（4-溴苯基）-1,3,4-恶二唑（4c）。所有化合物均已与通用的伊马替尼药物组合测试，可抵抗从白人女性MCF-7，MDA-MB-453和MCF-10A非癌细胞系分离的乳腺癌细胞系。具有甲氧基（在4c中）和甲基（在4j中）取代的化合物显示出显着的细胞毒性，其中4c显示出剂量依赖性激活和降低的细胞

  DOI：

  10.1002/cbdv.201900659

文献信息

• PROCEDE DE PREPARATION DE NEBIVOLOL
  申请人：Zach System

  公开号：EP2328883B1

  公开（公告）日：2014-08-06