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1-cyclohexyl-4-(1-phenyl-2-m-tolyl-ethyl)-piperazine | 61311-47-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-cyclohexyl-4-(1-phenyl-2-m-tolyl-ethyl)-piperazine
英文别名
l-1-cyclohexyl-4-[1-phenyl-2-(3-tolyl)ethyl]piperazine;1-Cyclohexyl-4-[1-phenyl-2-(3-tolyl)ethyl]piperazine;1-cyclohexyl-4-[2-(3-methylphenyl)-1-phenylethyl]piperazine
1-cyclohexyl-4-(1-phenyl-2-<i>m</i>-tolyl-ethyl)-piperazine化学式
CAS
61311-47-5
化学式
C25H34N2
mdl
——
分子量
362.558
InChiKey
AOAIGKHFHYWSMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-cyclohexyl-4-(1-phenyl-2-m-tolyl-ethyl)-piperazine 、 Dibezoyl-D-tartaric acid monohydrate 在 乙醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以to give l-1-cyclohexyl-4-[1-phenyl-2-(3-tolyl)ethyl[piperazine dibenzoyl-d-tartarate sesquihydrate (1.2 g), melting point: 150°- 151° C. (decomp.)的产率得到
    参考文献:
    名称:
    1-Substituted-4-(1,2-diphenylethyl)piperazine derivatives and
    摘要:
    公式为:##STR1##的1-取代-4-(1,2-二苯乙基)哌嗪衍生物,其中X为2-或3-羟基,2-甲氧基,3-甲基,1至4个碳原子的3-烷氧基,2-或3-烷酰氧基,有2至5个碳原子; R为烯丙基,3-羟基异戊基,3-甲基-2-丁烯基,3-甲基-3-丁烯基,丙基,未取代的含有5至8个碳原子的单环烷基,2-氯苯基或被羟基或甲氧基取代的苯基; 前提是当X为2号位取代基时,R为环己基,当X为3-甲基时,R为2-甲氧基苯基或含有6至8个碳原子的未取代单环烷基,以及其药学上可接受的盐,其制备方法,以及含有其作为基本活性成分的镇痛或止咳组合物。
    公开号:
    US04162316A1
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文献信息

  • JPS5214783A
    申请人:——
    公开号:JPS5214783A
    公开(公告)日:1977-02-03
  • METHODS, COMPOSITIONS, AND KITS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Haggerty Timothy J.
    公开号:US20140335050A1
    公开(公告)日:2014-11-13
    The invention features methods, compositions, and kits for the administration of an HSP90 inhibitor, OBAA, flunarizine, aphidicolin, damnacanthal, dantrolene, or an analog thereof, alone, or in combination with, e.g., a TAA, an antigen-binding scaffold (e.g., an antibody, a soluble T cell receptor, or a chimeric receptor) specific for a TAA, a cell (e.g., a white blood cell that targets a cancer cell), and/or an IFN-β receptor agonist or an IFN-γ receptor agonist, for the treatment of cancer.
  • US4080453A
    申请人:——
    公开号:US4080453A
    公开(公告)日:1978-03-21
  • US4162316A
    申请人:——
    公开号:US4162316A
    公开(公告)日:1979-07-24
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