N-tert-butyl-5-(hydroxymethyl)thiophene-2-sulfonamide | 132289-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N-tert-butyl-5-(hydroxymethyl)thiophene-2-sulfonamide
• CAS: 132289-58-8
• 化学式: C₉H₁₅NO₃S₂
• 分子量: 249.355
• InChiKey: SEWKIEAFNDOWBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲氧基-N-甲基-2-甲氧基乙酰胺 、 2-噻吩叔丁基磺酰胺 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 N-tert-butyl-5-(hydroxymethyl)thiophene-2-sulfonamide 、 N-tert-butyl-5-(methoxyacetyl)thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A new mode of reactivity of N-methoxy-N-methylamides with strongly basic reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97039-4

文献信息

• A new mode of reactivity of N-methoxy-N-methylamides with strongly basic reagents
  作者：Samuel L. Graham、Thomas H. Scholz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97039-4

  日期：1990.1
• GRAHAM, SAMUEL L.;SCHOLZ, THOMAS H., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N3, C. 4260-4263
  作者：GRAHAM, SAMUEL L.、SCHOLZ, THOMAS H.

  DOI：——

  日期：——
• GRAHAM, SAMUEL E.;SCHOLZ, THOMAS H., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 6269-6272
  作者：GRAHAM, SAMUEL E.、SCHOLZ, THOMAS H.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and utility of dianions from N-tert-butylthiophene-2-sulfonamide
  作者：Samuel L. Graham、Thomas H. Scholz

  DOI：10.1021/jo00013a034

  日期：1991.6

  Metalation of N-tert-butylthiophene-2-sulfonamide with n-butyllithium occurs competitively at the 3- and 5-position of the thiophene ring. Equilibration of the initial mixture of carbanions or metalation with lithium diisopropylamide allows selective formation of the N,5-dilithiothiophenesulfonamide 7. This dianion is useful for the preparation of a number of 5-substituted thiophene-2-sulfonamides.