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Trifluorosupersilylsilan | 284664-00-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Trifluorosupersilylsilan
英文别名
Tritert-butyl(trifluorosilyl)silane;tritert-butyl(trifluorosilyl)silane
Trifluorosupersilylsilan化学式
CAS
284664-00-2
化学式
C12H27F3Si2
mdl
——
分子量
284.513
InChiKey
PYTLVIRYRNGOEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.76
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Trifluorosupersilylsilan二氢磷化锂 作用下, 以 乙二醇二甲醚乙醚 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    “半”母体磷腈R2Si = PH的合成及其金属化成相应的对-锌磷腈[R2Si = PM]。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200504145
  • 作为产物:
    描述:
    sodium tri-tert-butylsilanide 在 silicon tetrafluoride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以94%的产率得到Trifluorosupersilylsilan
    参考文献:
    名称:
    超甲硅烷基硅烷 R * SiX3:表征、表征和结构;取代基 X [1] / 超甲硅烷基硅烷 R * SiX3 的空间和范德华效应:合成、表征和结构;取代基 X 的空间和范德华效应 [1]
    摘要:
    超甲硅烷基硅烷 R * SiX3(R * = 超甲硅烷基 = SitBu3;X = H、Me、tBu、Ph、SiMe3、F、Cl、Br、I、OMe、OSO2CF3)通过 (i) 超甲硅烷基卤硅烷与超甲硅烷基钠 NaR 反应制备(Hal / R * 交换),(ii)通过超甲硅烷基卤硅烷与氢化物 H-(Hal / H 交换)的反应,(iii)通过超甲硅烷基硅烷与卤素 Hal2 的反应(H / Hal 交换,R * / Hal 交换),( iv) 通过超甲硅烷基硅烷与 F-、MeO- 等亲核试剂的反应(Hal / F 或 Hal / OMe 交换)和 (v) 通过超甲硅烷基硅烷与强酸的反应(H / OSO2CF3 交换)。R * SiX3 的 SiX3 基团的 NMR 化学位移 δ (29Si) 在很大程度上取决于 X 的性质。超甲硅烷基硅烷 R * SiX3 部分对湿气敏感(尤其是具有 SiX3≡
    DOI:
    10.1515/znb-2000-0509
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文献信息

  • A Novel Type of Pentacoordinate Silicon Complexes and Unusual Ligand Coupling by Intramolecular Electron Transfer
    作者:Matthias Driess、Nicoleta Muresan、Klaus Merz
    DOI:10.1002/anie.200501997
    日期:2005.10.21
  • Supersilylsilane R*SiX<sub>3</sub>: Darstellung, Charakterisierung und Strukturen; sterische und van-der-Waals Effekte der Substituenten X [1] / Supersilylsilanes R*SiX<sub>3</sub>: Syntheses, Characterization and Structures; Steric and van-der-Waals Effects of Substituents X [1]
    作者:Nils Wiberg、Wolfgang Niedermayer、Heinrich Nöth、Jörg Knizek、Werner Ponikwar、Kurt Polbom
    DOI:10.1515/znb-2000-0509
    日期:2000.5.1
    SitBu3; X = H, Me, tBu, Ph, SiMe3, F, Cl, Br, I, OMe, OSO2CF3) are prepared (i) by reactions of supersilylhalosilanes with supersilyl sodium NaR* (Hal/R* exchange), (ii) by reactions of supersilylhalosilanes with hydride H- (Hal/H exchange), (iii) by reactions of supersilylsilanes with halogens Hal2 (H/Hal exchange, R*/Hal exchange), (iv) by reactions of supersilylhalosilanes with nucleophiles like
    超甲硅烷基硅烷 R * SiX3(R * = 超甲硅烷基 = SitBu3;X = H、Me、tBu、Ph、SiMe3、F、Cl、Br、I、OMe、OSO2CF3)通过 (i) 超甲硅烷基卤硅烷与超甲硅烷基钠 NaR 反应制备(Hal / R * 交换),(ii)通过超甲硅烷基卤硅烷与氢化物 H-(Hal / H 交换)的反应,(iii)通过超甲硅烷基硅烷与卤素 Hal2 的反应(H / Hal 交换,R * / Hal 交换),( iv) 通过超甲硅烷基硅烷与 F-、MeO- 等亲核试剂的反应(Hal / F 或 Hal / OMe 交换)和 (v) 通过超甲硅烷基硅烷与强酸的反应(H / OSO2CF3 交换)。R * SiX3 的 SiX3 基团的 NMR 化学位移 δ (29Si) 在很大程度上取决于 X 的性质。超甲硅烷基硅烷 R * SiX3 部分对湿气敏感(尤其是具有 SiX3≡
  • Synthesis of a “Half”-Parent Phosphasilene R2SiPH and Its Metalation to the CorrespondingP-Zinciophosphasilene [R2SiPM]
    作者:Matthias Driess、Stefan Block、Markus Brym、Michael T. Gamer
    DOI:10.1002/anie.200504145
    日期:2006.3.27
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