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2'-(3-chlorophenyl)-4'-(4-chlorophenyl)-5'-phenyl-2,2',3,4'-tetrahydro-spiro[1-benzothiepine-4(5H),3'(3H)-pyrazol]-5-one | 924275-82-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2'-(3-chlorophenyl)-4'-(4-chlorophenyl)-5'-phenyl-2,2',3,4'-tetrahydro-spiro[1-benzothiepine-4(5H),3'(3H)-pyrazol]-5-one
英文别名
(4R,4'S)-1'-(3-chlorophenyl)-4'-(4-chlorophenyl)-3'-phenylspiro[2,3-dihydro-1-benzothiepine-4,5'-4H-pyrazole]-5-one
2'-(3-chlorophenyl)-4'-(4-chlorophenyl)-5'-phenyl-2,2',3,4'-tetrahydro-spiro[1-benzothiepine-4(5H),3'(3H)-pyrazol]-5-one化学式
CAS
924275-82-1
化学式
C30H22Cl2N2OS
mdl
——
分子量
529.489
InChiKey
IPZHBRGCAPUXBL-POURPWNDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    58
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-p-Chlorbenzyliden-2,3,4,5-tetrahydro-benzo-thiepin-5-onN'-(3-chlorophenyl)benzohydrazonoyl chloride 在 TEA 作用下, 以 为溶剂, 反应 42.0h, 以83%的产率得到2'-(3-chlorophenyl)-4'-(4-chlorophenyl)-5'-phenyl-2,2',3,4'-tetrahydro-spiro[1-benzothiepine-4(5H),3'(3H)-pyrazol]-5-one
    参考文献:
    名称:
    螺和[1-苯并硫平-4(5 h),3'(3 h)-吡唑] -5-酮的区域和立体选择性合成
    摘要:
    (4 E)-4-芳基亚甲基-3,4-二氢-1-苯并噻吩-5(2 H)-ones 3a-e与亚硝胺(通过相应乙二酰氯4a,b的三乙胺脱卤化原位生成)在回流苯,得到2',4',5'-三芳基-2,2',3,4'-四氢-螺[1-苯并噻吩-4(5 H),3'(3 H)-吡唑] -5 -a 5a-i而非异构体以高区域选择性的方式形成螺[1-苯并噻庚因-4(5 H),4'(4 H)-吡唑] -5-ones 6。5a,f,g的单晶X射线衍射研究表明,分离出的产物为3'R,4 'S。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570430618
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文献信息

  • Regio- and stereoselective synthesis of spiro[1-benzothiepine-4(5<i>h</i>), 3′(3<i>h</i>)-pyrazol]-5-ones
    作者:Nawal Mishriky、Adel S. Girgis、Hanaa M. Hosni、Hanaa Farag
    DOI:10.1002/jhet.5570430618
    日期:2006.11
    refluxing benzene, afforded 2′,4′,5′-triaryl-2,2′,3,4′-tetrahydro-spiro[1-benzothiepine-4(5H),3′(3H)-pyrazol]-5-ones 5a-i and not the isomeric forms spiro[1-benzothiepine-4(5H),4′(4H)-pyrazol]-5-ones 6 in high regioselective manner. Single crystal X-ray diffraction studies of 5a, f, g indicated that the isolated products are 3′R, 4′ S.
    (4 E)-4-芳基亚甲基-3,4-二氢-1-苯并噻吩-5(2 H)-ones 3a-e与亚硝胺(通过相应乙二酰氯4a,b的三乙胺脱卤化原位生成)在回流苯,得到2',4',5'-三芳基-2,2',3,4'-四氢-螺[1-苯并噻吩-4(5 H),3'(3 H)-吡唑] -5 -a 5a-i而非异构体以高区域选择性的方式形成螺[1-苯并噻庚因-4(5 H),4'(4 H)-吡唑] -5-ones 6。5a,f,g的单晶X射线衍射研究表明,分离出的产物为3'R,4 'S。
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