(+/-)-trans-1-diphenylvinylsilyloxy-4-phenylseleno[4,4-2H2]-2-butene | 260445-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (+/-)-trans-1-diphenylvinylsilyloxy-4-phenylseleno[4,4-2H2]-2-butene
• 英文别名: [(E)-4,4-dideuterio-4-phenylselanylbut-2-enoxy]-ethenyl-diphenylsilane
• CAS: 260445-17-8
• 化学式: C₂₄H₂₄OSeSi
• 分子量: 437.484
• InChiKey: MTHTXZHTXLGCTJ-GYDALEJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-trans-1-diphenylvinylsilyloxy-4-phenylseleno[4,4-2H2]-2-butene 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5-(2,2-Dideuterioethenyl)-2,2-diphenyloxasilinane
  参考文献：
  名称：

  (3-Oxa-2-硅杂环戊基)甲基自由基扩环反应生成4-Oxa-3-硅杂环己基自由基的机理研究。β-甲硅烷基的 1,2-重排反应中五价硅桥接自由基过渡态的证据

  摘要：

  对 (3-oxa-2-silacyclopentyl) 甲基自由基向 4-oxa-3-silacyclohexyl 自由基的新型自由基扩环反应进行了机理研究。可以假设有两种途径，一种通过五价硅桥接自由基过渡态（或中间体），另一种通过β-消除产生开环甲硅烷基自由基。1 和 2 分别是（3-氧杂-2-硅杂环戊基）甲基自由基 C' 和 4-氧杂-3-硅杂环己基自由基 D' 的前体的自由基反应，表明 C 的扩环重排'变成D'是不可逆的。8a 和 8b 的自由基反应的 1H NMR 分析表明，在扩环反应期间，硅原子的构型通过五价硅桥基自由基过渡态（或中间体）保持不变。

  DOI：

  10.1021/ja993239s
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (+/-)-trans-1-diphenylvinylsilyloxy-4-phenylseleno[4,4-2H2]-2-butene
  参考文献：
  名称：

  (3-Oxa-2-硅杂环戊基)甲基自由基扩环反应生成4-Oxa-3-硅杂环己基自由基的机理研究。β-甲硅烷基的 1,2-重排反应中五价硅桥接自由基过渡态的证据

  摘要：

  对 (3-oxa-2-silacyclopentyl) 甲基自由基向 4-oxa-3-silacyclohexyl 自由基的新型自由基扩环反应进行了机理研究。可以假设有两种途径，一种通过五价硅桥接自由基过渡态（或中间体），另一种通过β-消除产生开环甲硅烷基自由基。1 和 2 分别是（3-氧杂-2-硅杂环戊基）甲基自由基 C' 和 4-氧杂-3-硅杂环己基自由基 D' 的前体的自由基反应，表明 C 的扩环重排'变成D'是不可逆的。8a 和 8b 的自由基反应的 1H NMR 分析表明，在扩环反应期间，硅原子的构型通过五价硅桥基自由基过渡态（或中间体）保持不变。

  DOI：

  10.1021/ja993239s

文献信息

• Mechanistic Study of the Ring-Enlargement Reaction of (3-Oxa-2-silacyclopentyl)methyl Radicals into 4-Oxa-3-silacyclohexyl Radicals. Evidence for a Pentavalent Silicon-Bridging Radical Transition State in 1,2-Rearrangement Reactions of β-Silyl Radicals
  作者：Satoshi Shuto、Isamu Sugimoto、Hiroshi Abe、Akira Matsuda

  DOI：10.1021/ja993239s

  日期：2000.2.1

  novel radical ring-enlargement reaction of (3-oxa-2-silacyclopentyl)methyl radicals into 4-oxa-3-silacyclohexyl radicals. Two pathways, one via a pentavalent silicon-bridging radical transition state (or intermediate), the other via β-elimination to give a ring-opened silyl radical, can be postulated. The radical reactions of 1 and 2, which are precursors for a (3-oxa-2-silacyclopentyl)methyl radical

  对 (3-oxa-2-silacyclopentyl) 甲基自由基向 4-oxa-3-silacyclohexyl 自由基的新型自由基扩环反应进行了机理研究。可以假设有两种途径，一种通过五价硅桥接自由基过渡态（或中间体），另一种通过β-消除产生开环甲硅烷基自由基。1 和 2 分别是（3-氧杂-2-硅杂环戊基）甲基自由基 C' 和 4-氧杂-3-硅杂环己基自由基 D' 的前体的自由基反应，表明 C 的扩环重排'变成D'是不可逆的。8a 和 8b 的自由基反应的 1H NMR 分析表明，在扩环反应期间，硅原子的构型通过五价硅桥基自由基过渡态（或中间体）保持不变。