1-[1-chloro-6-(3-chloro-1-isopropyl-1H-indazol-5-ylmethoxy)-3,4-dihydronaphthalen-2-ylmethyl]piperidine-4-carboxylic acid | 1623066-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[1-chloro-6-(3-chloro-1-isopropyl-1H-indazol-5-ylmethoxy)-3,4-dihydronaphthalen-2-ylmethyl]piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: Zectivimod；1-[[1-chloro-6-[(3-chloro-1-propan-2-ylindazol-5-yl)methoxy]-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]methyl]piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1623066-63-6
• 化学式: C₂₈H₃₁Cl₂N₃O₃
• 分子量: 528.478
• InChiKey: XKKXISSRVOVRGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-chloro-6-(3-chloro-1-isopropyl-1H-indazol-5-ylmethoxy)-3,4-dihydronaphthalen-2-ylmethyl]piperidine-4-carboxylic acid 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-[1-chloro-6-(3-chloro-1-isopropyl-1H-indazole-5-ylmethoxy)-3,4-dihydro-naphthalene-2-ylmethyl]-piperidine-4-carboxylic acid potassium salt
  参考文献：
  名称：

  WO2022/220601

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2014129796A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to novel compounds of Formula 1 as sphingosine-1-phosphate receptor agonists which can be effectively used for the treatment of autoimmune diseases, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active component. The compounds according to the present invention are effective on extensive autoimmune diseases and chronic inflammatory diseases including relapsing-remitting multiple sclerosis, and can also be used for treating or preventing immunoregulation disorders.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为Formula 1，作为鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂，可有效用于治疗自身免疫性疾病，以及一种制备该化合物的方法和包含该化合物作为活性成分的药物组合物。根据本发明的化合物对广泛的自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病，包括复发-缓解型多发性硬化症等具有有效作用，并且还可用于治疗或预防免疫调节紊乱。
• SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD.

  公开号：US20150376173A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention relates to novel compounds of Formula 1 as sphingosine-1-phosphate receptor agonists which can be effectively used for the treatment of autoimmune diseases, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active component. The compounds according to the present invention are effective on extensive autoimmune diseases and chronic inflammatory diseases including relapsing-remitting multiple sclerosis, and can also be used for treating or preventing immunoregulation disorders.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为1，作为鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂，可有效用于治疗自身免疫性疾病，以及制备该化合物的方法和包含该化合物作为活性成分的制药组合物。本发明的化合物对广泛的自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病，包括复发缓解型多发性硬化症等具有疗效，并可用于治疗或预防免疫调节失调。
• US9540362B2
  申请人：——

  公开号：US9540362B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONIST, AND CRYSTALLINE FORM THEREOF<br/>[FR] SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE D'AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE, ET FORME CRISTALLINE DE CELUI-CI<br/>[KO] 스핑고신-1-인산 수용체 효능제의 약제학적으로 허용되는 염 및 이의 결정형
  申请人：[en]LG CHEM, LTD.;[ko]주식회사 엘지화학

  公开号：WO2022220601A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  본 발명은 스핑고신-1-인산 수용체 효능제의 약제학적으로 허용되는 염 및 이의 결정형에 관한 것으로, 보다 상세하게는 화학식 1의 1-[1-클로로-6-(3-클로로-1-아이소프로필-1H-인다졸-5-일메톡시)-3,4-디하이드로-나프탈렌-2-일메틸]-피페리딘-4-카르복실산의 칼륨염 또는 메테인술폰산 염, 및 이의 결정형에 관한 것이다.
• WO2022/220601
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——