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(4aS,6aS,8S,10aS,10bR)-8-bromo-4a,7,7,10a-tetramethyl-3-methylidene-1,5,6,6a,8,9,10,10b-octahydronaphtho[2,1-d][1,3]dioxine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4aS,6aS,8S,10aS,10bR)-8-bromo-4a,7,7,10a-tetramethyl-3-methylidene-1,5,6,6a,8,9,10,10b-octahydronaphtho[2,1-d][1,3]dioxine
英文别名
——
(4aS,6aS,8S,10aS,10bR)-8-bromo-4a,7,7,10a-tetramethyl-3-methylidene-1,5,6,6a,8,9,10,10b-octahydronaphtho[2,1-d][1,3]dioxine化学式
CAS
——
化学式
C17H27BrO2
mdl
——
分子量
343.3
InChiKey
AFIOLHAJOIHYDT-HZRXROBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • UNIQUE HALOGEN-INDUCED CYCLIZATIONS, REAGENTS THEREFOR, AND COMPOUNDS PRODUCED THEREBY
    申请人:Snyder Scott Alan
    公开号:US20140243404A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    This disclosure is related to halonium compounds useful for cyclization of polyenes, alkenoic acids, and alkenyl alkyl ethers, and halogenation of aromatic compounds. The synthesis of such halonium compounds, compounds made using such halonium compounds, and synthesis of natural compounds, including decalins, using the halonium compounds is also disclosed. A representative halonium compound of the disclosure is:
    本披露涉及有用于多烯环化、烯酸和烯基烷醚环化以及芳香族化合物卤代的卤化物化合物。披露了这种卤化物化合物的合成、使用这种卤化物化合物制备的化合物以及使用卤化物化合物合成天然化合物,包括蒎烯。本披露的代表性卤化物化合物为:
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