1-(2-Naphthyl)-2-(N,N-diethylamino)-1-ethanol | 5696-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-Naphthyl)-2-(N,N-diethylamino)-1-ethanol
• 英文别名: 2-<2-Diaethylamino-1-hydroxy-aethyl>-naphthalin；2-diethylamino-1-[2]naphthyl-ethanol；2-Diaethylamino-1-[2]naphthyl-aethanol；1-(2-Naphthyl)-2-diethylaminoethanol；2-(diethylamino)-1-naphthalen-2-ylethanol
• CAS: 5696-78-6；83593-67-3
• 化学式: C₁₆H₂₁NO
• 分子量: 243.349
• InChiKey: IVTAFGCTHSFIIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Naphthyl)-2-(N,N-diethylamino)-1-ethanol 、 三乙胺 、 甲基磺酰氯 、 4-(4-氟苯甲酰基)哌啶 在 ice 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-(2-Naphthyl)-1-[4-(p-fluorobenzoyl)piperidinyl]-2-diethylaminoethane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amine derivatives

  摘要：

  公式为：##STR1## 的环状胺衍生物或其药学上可接受的盐，在符号如规范中所定义的情况下，对于缓解、治愈或预防由脑血管障碍引起的精神症状具有有效作用。

  公开号：

  US04921863A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Naphthyl)-2-(N,N-diethylamino)-1-ethanone hydrchloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到1-(2-Naphthyl)-2-(N,N-diethylamino)-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  咪唑环在（芳烷基）咪唑类抗惊厥活性中的意义

  摘要：

  Nafimidone [1- (2-萘基)-2- (1-咪唑基) 乙酮] 中的咪唑环被各种基团取代，以研究咪唑环在抗惊厥活性中的重要性。为此，合成了一些 2-乙酰萘衍生物及其还原产物。几种N-烷基化方法用于制备2-乙酰萘。NaBH4 用于合成它们的还原产物。这些化合物的抗惊厥活性通过抗癫痫药物开发计划的 I 期试验确定。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883211203

文献信息

• CYCLIC AMINE DERIVATIVES
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0288563A1

  公开（公告）日：1988-11-02

  Compounds represented by general formula (1), (wherein A represents substituted or unsubstituted phenyl, pyridyl, thienyl, substituted or unsubstituted naphthyl, tetralyl, quinolyl, benzofuranyl, quinazolyl, benzothienyl, a compound of formula (II) or (III); X represents -CH2-,-(C1=O)-,-CH(OH)-, -CH(CH3)- or -CH(CH2N(C2H5)2)-; n represents an integer of 0 to 4; m represents an integer of 1 to 3; Y represents a carbon or nitrogen atom; Z represents -CH2-, -C(=O)-, CH(OR1)-, (wherein R' represents H, lower alkyl, acyl, arylalkyl or heteroarylalkyl),-CH(Hal)-, = CH-, a compound of formula (IV), (V) or (VI); Hal represents a halogen atom; a symbol between Y and Z represents a single or double bond, and a group Z B is bound to the ring at the 3- or 4-position of the above structural formula; B represents a phenyl or naphthyl group optionally substituted by one or two of the same or different substituents selected from among halogen, lower alkyl, and lower alkoxy) and salts. They are effective for retrieval, therapy and prophylaxis of mental troubles accompanying brain blood vessel troubles.

  通式(1)所代表的化合物、 (其中 A 代表取代或未取代的苯基、吡啶基、噻吩基、取代或未取代的萘基、 四萘基、喹啉基、苯并呋喃基、喹唑基、苯并噻吩基、式 (II) 或 (III) 的化合物；X 代表-CH2-、-(C1=O)-、-CH(OH)-、-CH(CH3)-或-CH(CH2N(C2H5)2)-；n 代表 0 至 4 的整数；m 代表 1 至 3 的整数；Y 代表碳原子或氮原子；Z代表-CH2-、-C(＝O)-、CH(OR1)-、（其中 R'代表 H、低级烷基、酰基、芳烷基或杂芳基）、-CH(Hal)-、＝CH-、式(IV)、(V)或(VI)化合物；Hal 代表卤素原子；Y 和 Z 之间的符号代表单键或双键，基团 Z B 在上述结构式的 3 位或 4 位与环结合；B 代表苯基或萘基，可选择被选自卤素、低级烷基和低级烷氧基中的一个或两个相同或不同的取代基取代）和盐。它们对伴随脑血管问题而来的精神问题的恢复、治疗和预防有效。
• .beta.-Adrenergic blocking agents. I. Pronethalol and related N-alkyl and N-aralkyl derivatives of 2-amino-1-(2-naphthyl)ethanol
  作者：Ralph Howe、A. F. Crowther、J. S. Stephenson、B. S. Rao、L. H. Smith

  DOI：10.1021/jm00311a020

  日期：1968.9
• β-NAPHTHYL DERIVATIVES OF ETHANOLAMINE AND N-SUBSTITUTED ETHANOLAMINES
  作者：TONY IMMEDIATA、ALLAN R. DAY

  DOI：10.1021/jo01211a005

  日期：1940.9
• Phosphinorhodium complexes as homogeneous catalysts XIII. Enantioselective hydrogenation of aminoalkyl aryl ketones with a rhodium-diop catalytic system
  作者：Szilárd Tőrös、Lászlo Kollár、Bálint Heil、László Markó

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86858-8

  日期：1982.1
• CALIS, UNSAL;DALKARA, SEVIM;ERTAN, MEVLUT;SUNAL, RUMEYSA, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 12, C. 841-846
  作者：CALIS, UNSAL、DALKARA, SEVIM、ERTAN, MEVLUT、SUNAL, RUMEYSA

  DOI：——

  日期：——