1,4-dimethyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazol-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1,4-dimethyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazol-3-amine
• 英文别名: 1,4-dimethyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indazol-3-amine
• 化学式: C₁₅H₂₂BN₃O₂
• 分子量: 287.17
• InChiKey: RPSBLSCEELOODM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-(3-(4-chloro-1-methyl-3-(methylsulfonamido)-1H-indazol-7-yl)-6-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethylcarbamate 、 1,4-dimethyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazol-3-amine 生成 (S)-tert-butyl (1-(3-(3-amino-1,4-dimethyl-1H-indazol-7-yl)-6-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  公开了化学式I的化合物或其盐。还公开了包含化学式I化合物的药物组合物，制备化学式I化合物的方法，用于制备化学式I化合物的中间体以及治疗反转录病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。

  公开号：

  US20140303164A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-甲基-7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-1H-吲唑-3-胺 、 7-bromo-1,4-dimethyl-1H-indazol-3-amine 生成 1,4-dimethyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  公开了化学式I的化合物或其盐。还公开了包含化学式I化合物的药物组合物，制备化学式I化合物的方法，用于制备化学式I化合物的中间体以及治疗反转录病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。

  公开号：

  US20140303164A1

文献信息

• [EN] AMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014134566A3

  公开（公告）日：2014-12-24