methyl (2S)-2-[5-amino-2-(8-fluoro-5-methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-3,6-dimethylphenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: methyl (2S)-2-[5-amino-2-(8-fluoro-5-methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-3,6-dimethylphenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
• 化学式: C₂₅H₃₂FNO₄
• 分子量: 429.5
• InChiKey: GVDRJHPEMGAZEC-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• HIV REPLICATION INHIBITOR
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2772480A1

  公开（公告）日：2014-09-03

  The present invention provides a novel compound having an antiviral action, in particular, an HIV replication inhibiting action, as well as a pharmaceutical composition, in particular, an anti-HIV agent. wherein, a broken line means the presence or absence of a bond; R1 is substituted or unsubstituted alkyl etc., R2 is substituted or unsubstituted alkyloxy etc.; n is 1 or 2; R3 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group; R4 is a hydrogen atom etc.; R5 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group etc.; Y is a single bond etc.; R6 is substituted or unsubstituted alkyl; R7 is -Z-R71 etc.; Z is - NR72-CO- etc.; R71 is substituted or unsubstituted alkyl etc.; R72 is a hydrogen atom etc.

  本发明提供了一种具有抗病毒作用，特别是抑制艾滋病毒复制作用的新型化合物，以及一种药物组合物，特别是一种抗艾滋病毒制剂。 其中，断线表示存在或不存在键；R1 是取代或未取代的烷基等、R2 是取代或未取代的烷氧基等；n 是 1 或 2；R3 是取代或未取代的芳香族碳环基团；R4 是氢原子等；R5 是取代或未取代的芳香族碳环基团等；Y 是单键等；R6 是取代或未取代的烷基；R7 是-Z-R71 等；Z 是-NR72-CO- 等；R71 是取代或未取代的烷基等；R72 是氢原子等。