N,N-dimethyl-2,3-diphenyl-2H-1,4-benzothiazin-7-amine | 351217-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N,N-dimethyl-2,3-diphenyl-2H-1,4-benzothiazin-7-amine
• CAS: 351217-80-6
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂S
• 分子量: 344.48
• InChiKey: FZGOMOPHZGOZGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2,3-diphenyl-2H-1,4-benzothiazin-7-amine 在 氧气 、 silica gel 作用下， 反应 20.0h， 以64%的产率得到二甲基-(2-苯基-苯并噻唑-6-基)-胺
  参考文献：
  名称：

  从苯丙胺类到2 H-苯并-1,4-噻嗪，苯并噻唑或吲哚

  摘要：

  在回流的甲苯或二甲苯中，用五硫化二磷处理了一系列的苄基单芳烃（1）。发生1的亚硫酰化很容易通过环化反应提供2个H-苯并-1,4-噻嗪（2）或吲哚（4），这在很大程度上取决于芳基氨基间位取代基的性质。提出了用于这些重排的机制。此外，随后氧化2得到苯并噻唑（3）。所有化合物均通过IR，MS，13 C和1 H NMR进行了全面表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00317-9
• 作为产物：
  描述：

  在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到N,N-dimethyl-2,3-diphenyl-2H-1,4-benzothiazin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  从苯丙胺类到2 H-苯并-1,4-噻嗪，苯并噻唑或吲哚

  摘要：

  在回流的甲苯或二甲苯中，用五硫化二磷处理了一系列的苄基单芳烃（1）。发生1的亚硫酰化很容易通过环化反应提供2个H-苯并-1,4-噻嗪（2）或吲哚（4），这在很大程度上取决于芳基氨基间位取代基的性质。提出了用于这些重排的机制。此外，随后氧化2得到苯并噻唑（3）。所有化合物均通过IR，MS，13 C和1 H NMR进行了全面表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00317-9

文献信息

• From benzil arylimines to 2H-benzo-1,4-thiazines, benzothiazoles or indoles
  作者：Jean-Damien Charrier、Cyrille Landreau、David Deniaud、Françoise Reliquet、Alain Reliquet、Jean Claude Meslin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00317-9

  日期：2001.5

  A series of benzil monoarylimines (1) was treated with phosphorus pentasulfide in refluxing toluene or xylene. Thionation of 1 occurred readily to afford either 2H-benzo-1,4-thiazines (2) or indoles (4) via annulation reactions, depending strongly on the nature of the meta substituent of the arylamino group. Mechanisms for these rearrangements were proposed. Furthermore, subsequent oxidation of 2 provided

  在回流的甲苯或二甲苯中，用五硫化二磷处理了一系列的苄基单芳烃（1）。发生1的亚硫酰化很容易通过环化反应提供2个H-苯并-1,4-噻嗪（2）或吲哚（4），这在很大程度上取决于芳基氨基间位取代基的性质。提出了用于这些重排的机制。此外，随后氧化2得到苯并噻唑（3）。所有化合物均通过IR，MS，13 C和1 H NMR进行了全面表征。