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2-[2-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-3,6-dimethyl-5-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[2-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-3,6-dimethyl-5-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetic acid
英文别名
——
2-[2-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-3,6-dimethyl-5-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetic acid化学式
CAS
——
化学式
C33H35NO6S
mdl
——
分子量
573.7
InChiKey
AVSGYHIBFKSPHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • HIV REPLICATION INHIBITOR
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US20140249306A1
    公开(公告)日:2014-09-04
    The present invention provides a novel compound having an antiviral action, in particular, an HIV replication inhibiting action, as well as a pharmaceutical composition, in particular, an anti-HIV agent. wherein, a broken line means the presence or absence of a bond; R 1 is substituted or unsubstituted alkyl etc., R 2 is substituted or unsubstituted alkyloxy etc.; n is 1 or 2; R 3 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group; R 4 is a hydrogen atom etc.; R 5 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group etc.; Y is a single bond etc.; R 6 is substituted or unsubstituted alkyl; R 7 is —Z—R 71 etc.; Z is —NR 72 —CO— etc.; R 71 is substituted or unsubstituted alkyl etc.; R 72 is a hydrogen atom etc.
    本发明提供了一种具有抗病毒作用的新化合物,特别是具有抑制HIV复制作用的化合物,以及一种药物组合物,特别是一种抗HIV药物。其中,虚线表示键的存在或不存在;R1是取代或未取代的烷基等,R2是取代或未取代的烷氧基等;n为1或2;R3是取代或未取代的芳香环烷基;R4是氢原子等;R5是取代或未取代的芳香环烷基等;Y是单键等;R6是取代或未取代的烷基;R7是—Z—R71等;Z是—NR72—CO—等;R71是取代或未取代的烷基等;R72是氢原子等。
  • US9199959B2
    申请人:——
    公开号:US9199959B2
    公开(公告)日:2015-12-01
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