(3S)-2-(N<(2R)-2-carboxydecyl>-N-ethylcarbamoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid | 84514-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (3S)-2-(N<(2R)-2-carboxydecyl>-N-ethylcarbamoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: (3S)-2-[[(2R)-2-carboxydecyl]-ethylcarbamoyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 84514-29-4
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂O₅
• 分子量: 432.56
• InChiKey: DSUZYXNOWVDPAS-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[(ethylamino)methyl]decanoate 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (3S)-2-(N<(2R)-2-carboxydecyl>-N-ethylcarbamoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素转化酶抑制剂的研究。三，2-羧乙基氨基甲酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸衍生物。

  摘要：

  (3S)-2-[N-取代的N-(2-羧乙基)氨基甲酸]-1, 2, 3, 4-四氢异喹啉-3-羧酸衍生物 (8a-d 和 12a-t) 及其单酯化合物 (13a-k) 通过 (3S)-1, 2, 3, 4-四氢异喹啉-3-羧酸酯 (6a, b)、3-氨基丙酸酯 (5a, b 或 10a-m) 和氯仿的缩合反应合成，随后去保护酯基。评估了它们在体外的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制活性及抗高血压效果，并讨论了结构-活性关系。一些具有疏水取代基（C8H17-C12H25，CH2CH2Ph）在侧链α位与羧基相邻的N-乙基氨基甲酸类似物 (12h, 12j, 12k, 12l 和 12o) 显示出强大的体外ACE抑制活性，IC50值为4.0-8.8×10^-9M。单酯化合物13e、13h和13i在口服剂量为50mg/kg时，能使自发性高血压大鼠 (SHR) 的收缩压下降超过30 mmHg。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2011

文献信息

• Tetrahydroisoquinoline compounds, processes for preparation thereof and pharmaceutical composition containing them
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0061745A1

  公开（公告）日：1982-10-06

  Novel tetrahydroisoquinoline compounds of the formula: wherein R1 is lower alkyl or phenyl-lower alkyl, R2 is alkyl or phenyl-lower alkyl, R3 is hydrogen or lower alkyl and R4 is hydrogen, lower alkyl or aralkyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Said compounds (I) and salts thereof are useful as hypotensive agent. There is also described a process for preparation of said compounds as well as pharmaceutical compositions containing same.

  式中的新型四氢异喹啉化合物： 其中 R1 是低级烷基或苯基低级烷基，R2 是烷基或苯基低级烷基，R3 是氢或低级烷基，R4 是氢、低级烷基或芳烷基。所述化合物 (I) 及其盐类可用作降血压剂。 此外，还描述了制备上述化合物以及含有上述化合物的药物组合物的工艺。
• Studies on angiotensin converting enzyme inhibitors. III. 2-Carboxyethylcarbamoyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid derivatives.
  作者：KIMIAKI HAYASHI、KENICHI NUNAMI、KAZUO SAKAI、YASUHIKO OZAKI、JYOJI KATO、KEIZO KINASHI、NAOTO YONEDA

  DOI：10.1248/cpb.33.2011

  日期：——

  (3S)-2-[N-Substituted N-(2-carboxyethyl) carbamoyl]-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid derivaties (8a-d and 12a-t) and their monoester compounds (13a-k) were synthesized by condensation of (3S)-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylates (6a, b), 3-aminopropionates (5a, b or 10a-m) and phosgene, followed by deprotection of ester groups. Their in vitro angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitory activities and antihypertensive effects were evaluated, and the structure-activity relationship is discussed. Some of the N-ethylcarbamoyl analogs (12h, 12j, 12k, 12l and 12o), which had hydrophobic substituents (C8H17-C12H25, CH2CH2Ph) at the α-position to the carboxyl group in the side chain, showed potent in vitro ACE inhibitory activities with IC50 values of 4.0-8.8×10-9M. The monoesters 13e, 13h, and 13i reduced the systolic blood pressure by more than 30 mmHg in spontaneously hypertensive rats (SHR) at an oral dose of 50mg/kg.

  (3S)-2-[N-取代的N-(2-羧乙基)氨基甲酸]-1, 2, 3, 4-四氢异喹啉-3-羧酸衍生物 (8a-d 和 12a-t) 及其单酯化合物 (13a-k) 通过 (3S)-1, 2, 3, 4-四氢异喹啉-3-羧酸酯 (6a, b)、3-氨基丙酸酯 (5a, b 或 10a-m) 和氯仿的缩合反应合成，随后去保护酯基。评估了它们在体外的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制活性及抗高血压效果，并讨论了结构-活性关系。一些具有疏水取代基（C8H17-C12H25，CH2CH2Ph）在侧链α位与羧基相邻的N-乙基氨基甲酸类似物 (12h, 12j, 12k, 12l 和 12o) 显示出强大的体外ACE抑制活性，IC50值为4.0-8.8×10^-9M。单酯化合物13e、13h和13i在口服剂量为50mg/kg时，能使自发性高血压大鼠 (SHR) 的收缩压下降超过30 mmHg。