Methyl 2-(3-imino-6-methylxanthen-9-yl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Methyl 2-(3-imino-6-methylxanthen-9-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 2-(3-imino-6-methylxanthen-9-yl)benzoate
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₃
• 分子量: 343.382
• InChiKey: CKXDRDQIZMSTSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(3-imino-6-methylxanthen-9-yl)benzoate 、 5,11,17,23-tetrakis[(p-carboxyphenyl)azo]-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  低氧成像的非共价荧光开启策略。

  摘要：

  缺氧在许多疾病中起着至关重要的作用，并且是它们的主要目标。当前的低氧成像仅限于共价方法，这需要乏味的合成。在这项工作中，提出了一种新的超分子宿主-客体方法，该方法基于低氧反应性大环化合物与商用染料的复合作用。为了举例说明该策略，设计了羧基修饰的偶氮杯[4]芳烃（CAC4A），其与若丹明123（Rho123）结合并猝灭其荧光。在缺氧条件下，CAC4A的偶氮基团选择性还原，导致Rho123释放并恢复其荧光。通过低氧成像在用CAC4A–Rho123报告基因对处理的活细胞中验证了非共价策略。

  DOI：

  10.1002/anie.201813397

文献信息

• US20140255300A1
  申请人：——

  公开号：US20140255300A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• FAP-ACTIVATED PROTEASOME INHIBITORS FOR TREATING SOLID TUMORS
  申请人：Trustees of Tufts College

  公开号：US20190054181A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Disclosed are proteasome inhibitors, fibroblast activation protein (FAP)-activated prodrugs of proteasome inhibitors, and pharmaceutically acceptable salts of the inhibitors and prodrugs. Also disclosed are related pharmaceutical compositions, and methods of using the inhibitors and prodrugs and compositions thereof, for example, in treating cancer or other cell proliferative diseases. In vitro and in vivo methods of quantifying the expression of FAP in a biopsy sample and a mammal, respectively, are also disclosed.