4,6-Dimethyl-1-oxidotriazin-1-ium | 77202-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4,6-Dimethyl-1-oxidotriazin-1-ium
• CAS: 77202-12-1
• 化学式: C₅H₇N₃O
• 分子量: 125.13
• InChiKey: LOSUUFJDOHELFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.1±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-Dimethyl-1-oxidotriazin-1-ium 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 4,6-二甲基-2,5-二氢三嗪
  参考文献：
  名称：

  单环1,2,3-三嗪的合成，氧化和还原

  摘要：

  已合成了烷基取代的单环1,2,3-三嗪及其1和2氧化物。三嗪的催化还原（在Pd–C上）提供了它们的2,5-二氢化合物。

  DOI：

  10.1039/c39800001182
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1H-吡唑-1-胺 在 lead(IV) acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,6-Dimethyl-1-oxidotriazin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  单环1,2,3-三嗪的合成，氧化和还原

  摘要：

  已合成了烷基取代的单环1,2,3-三嗪及其1和2氧化物。三嗪的催化还原（在Pd–C上）提供了它们的2,5-二氢化合物。

  DOI：

  10.1039/c39800001182

文献信息

• Synthesis of 1,2,3-triazine N-oxides.
  作者：AKIO OHSAWA、HEIHACHIRO ARAI、HIDEFUMI OHNISHI、TERUMITSU KAIHOH、KENTARO YAMAGUCHI、HIROSHI IGETA、YOICHI IITAKA

  DOI：10.1248/cpb.34.109

  日期：——

  N-Oxidation of substituted 1, 2, 3-triazines afforded the 1- and/or 2-oxides. The molecular structure of 4, 5, 6-triphenyl-1, 2, 3-triazine 2-oxide was studied crystallographically.

  对取代的 1, 2, 3-三嗪进行 N-氧化反应可得到 1-和/或 2-氧化物。对 4, 5, 6-三苯基-1, 2, 3-三嗪 2-氧化物的分子结构进行了晶体学研究。
• OHSAWA, AKIO;ARAI, HEIHACHIRO;OHNISHI, HIDEFUMI;KAIHOH, TERUMITSU;ITOH, T+, J. PHARM. SOC. JAP., 1985, 105, N 12, 1122-1130
  作者：OHSAWA, AKIO、ARAI, HEIHACHIRO、OHNISHI, HIDEFUMI、KAIHOH, TERUMITSU、ITOH, T+

  DOI：——

  日期：——
• ITOH, TAKASHI;OHSAWA, AKITO;KAIHOH, TERUMITSU;IGETA, HIROSHI, HETEROCYCLES, 1986, 24, N 1, 33-36
  作者：ITOH, TAKASHI、OHSAWA, AKITO、KAIHOH, TERUMITSU、IGETA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, oxidation, and reduction of monocyclic 1,2,3-triazines
  作者：Akio Ohsawa、Heihachiro Arai、Hidefumi Ohnishi、Hiroshi Igeta

  DOI：10.1039/c39800001182

  日期：——

  Alkyl substituted monocyclic 1,2,3-triazines and their 1-and 2-oxides have been synthesized; catalytic reduction (on Pd–C) of the triazines afforded their 2,5-dihydro compounds.

  已合成了烷基取代的单环1,2,3-三嗪及其1和2氧化物。三嗪的催化还原（在Pd–C上）提供了它们的2,5-二氢化合物。