5-Bromo-alpha-(4-chlorophenyl)-3-methyl-2-benzofuranmethanol | 117238-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-Bromo-alpha-(4-chlorophenyl)-3-methyl-2-benzofuranmethanol
• 英文别名: (5-bromo-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)-(4-chlorophenyl)methanol
• CAS: 117238-58-1
• 化学式: C₁₆H₁₂BrClO₂
• 分子量: 351.627
• InChiKey: XFHSQCIHQXMRMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-79 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  476.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.539±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-bromo-2-methoxy-3-methyl-3H-1-benzofuran-2-yl)-(4-chlorophenyl)methanone 生成 5-Bromo-alpha-(4-chlorophenyl)-3-methyl-2-benzofuranmethanol
  参考文献：
  名称：

  2-芳酰基苯并呋喃的溶液相光化学转化：加成-消除机理

  摘要：

  已经描述了通过光还原将2-芳基苯并呋喃有效转化为芳基苯并呋喃甲醇。在这些分子中，光转化是通过最初添加溶剂，然后消除涉及γ-氢提取的溶剂而发生的。光产物的分布明显取决于苯并呋喃部分上存在的取代基。

  DOI：

  10.1007/s11164-014-1544-6

文献信息

• PESTELLINI, VITTORIO;GIOLITTI, ALESSANDRO;PASQUII, FRANCO;ABELLI, LUIGI;C+, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N 2, 203-206
  作者：PESTELLINI, VITTORIO、GIOLITTI, ALESSANDRO、PASQUII, FRANCO、ABELLI, LUIGI、C+

  DOI：——

  日期：——
• Solution-phase photochemical transformation of 2-aroylbenzofurans: addition–elimination mechanism
  作者：Pooja Jindal、Geeta Sharma、Rita Arora、Ramesh C. Kamboj

  DOI：10.1007/s11164-014-1544-6

  日期：2015.7

  An efficient conversion of 2-aroylbenzofurans into arylbenzofurylmethanols through photoreduction has been described. In these molecules, the photo transformation occurred through the initial addition of solvent followed by elimination involving γ-hydrogen abstraction. The photoproduct distribution markedly depends upon the substituent present on the benzofuran moiety.

  已经描述了通过光还原将2-芳基苯并呋喃有效转化为芳基苯并呋喃甲醇。在这些分子中，光转化是通过最初添加溶剂，然后消除涉及γ-氢提取的溶剂而发生的。光产物的分布明显取决于苯并呋喃部分上存在的取代基。