6,11-Dihydro-10,11-dimethoxy-6-hydroxy-6-methyl-5H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<2,3-g>isoquinoline | 148729-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 6,11-Dihydro-10,11-dimethoxy-6-hydroxy-6-methyl-5H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<2,3-g>isoquinoline
• 英文别名: 7,9-Dimethoxy-2-methyl-6,13,17-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),3(8),4,6,11(16),12,14-heptaen-2-ol
• CAS: 148729-89-9
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₃
• 分子量: 311.34
• InChiKey: DICMBOAZVUZNHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,11-Dihydro-10,11-dimethoxy-6-hydroxy-6-methyl-5H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<2,3-g>isoquinoline 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 10-Methoxy-6-methyl-5H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<2,3-g>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  合成玫瑰果碱工业。II：阐述新的6 H-吡啶并[4,3：b]咔唑等类似物：B.环状结构的观察。

  摘要：

  全合成1改性ellipticines的和从2-氯烟酸描述并分别5-甲氧基-吲哚并在11至13个步骤为11％和18％的总产率5-氮杂吲哚。关于文献中描述的大量合成，该方法的独创性首先在于在碱性介质中环C的形成，在α2的情况下，这种条件由吡啶A环的存在所决定。两种合成方法均已推断出可产生数公斤的最终产物。第二部分涉及前体1的四环结构的修饰。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80388-4
• 作为产物：
  描述：

  1-<2-(1-Benzenesulfonyl-1H-pyrrolo<3,2-c>pyridine)>-1,3-dihydro-3-hydroxy-4-methoxy-1-methylfuro<3,4-c>pyridine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 6,11-Dihydro-10,11-dimethoxy-6-hydroxy-6-methyl-5H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<2,3-g>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  合成玫瑰果碱工业。II：阐述新的6 H-吡啶并[4,3：b]咔唑等类似物：B.环状结构的观察。

  摘要：

  全合成1改性ellipticines的和从2-氯烟酸描述并分别5-甲氧基-吲哚并在11至13个步骤为11％和18％的总产率5-氮杂吲哚。关于文献中描述的大量合成，该方法的独创性首先在于在碱性介质中环C的形成，在α2的情况下，这种条件由吡啶A环的存在所决定。两种合成方法均已推断出可产生数公斤的最终产物。第二部分涉及前体1的四环结构的修饰。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80388-4