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5-Ethyl-2-naphthalen-2-yl-1,3-oxazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Ethyl-2-naphthalen-2-yl-1,3-oxazole
英文别名
5-ethyl-2-naphthalen-2-yl-1,3-oxazole
5-Ethyl-2-naphthalen-2-yl-1,3-oxazole化学式
CAS
——
化学式
C15H13NO
mdl
——
分子量
223.274
InChiKey
DXNKXWIBFAVGGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸三氯氧磷 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 5-Ethyl-2-naphthalen-2-yl-1,3-oxazole
    参考文献:
    名称:
    锰催化酰胺醇脱氢放氢合成恶唑
    摘要:
    据报道,由丰富多样且廉价的起始材料(例如酯和氨基醇)合成恶唑。我们的反应通过释放氢气进行,而分子锰催化剂最有效地介导它。除筛选底物和应用外,所有报道的恶唑衍生物都是新化合物,表明选择性芳基化和烷基化恶唑的合成存在困难。
    DOI:
    10.1002/cctc.202301042
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文献信息

  • US20140275549A1
    申请人:——
    公开号:US20140275549A1
    公开(公告)日:2014-09-18
  • US8993777B2
    申请人:——
    公开号:US8993777B2
    公开(公告)日:2015-03-31
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