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methyl 4-[[4-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobut-1-oxy)anilino]-1-piperidinylmethyl]benzoate | 943767-89-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-[[4-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobut-1-oxy)anilino]-1-piperidinylmethyl]benzoate
英文别名
Methyl 4-[[4-[4-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutoxy)anilino]piperidin-1-yl]methyl]benzoate;methyl 4-[[4-[4-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutoxy)anilino]piperidin-1-yl]methyl]benzoate
methyl 4-[[4-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobut-1-oxy)anilino]-1-piperidinylmethyl]benzoate化学式
CAS
943767-89-3
化学式
C24H25F7N2O3
mdl
——
分子量
522.463
InChiKey
NZSJIANIOAEMQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-[[4-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobut-1-oxy)anilino]-1-piperidinylmethyl]benzoate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 4-[[4-[[4-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutoxy)phenyl]amino]-1-piperidinyl]methyl]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Diamine derivatives as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的化合物: 其中r、q、R、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c、R6a、R6b、R6c、R7、R8和R9如本文所述,可以是单一立体异构体或立体异构体混合物,或其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物、多型体、铵离子、N-氧化物或其前药;这些化合物是白三烯A4水解酶抑制剂,因此在治疗炎症性疾病中有用。还公开了包括该发明化合物的药物组合物以及制备该发明化合物的方法。
    公开号:
    US20070155726A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲基 4-((4-羰基哌啶-1-基)甲基)苯酸酯4-(2',2',3',3',4',4',4'-heptafluorobutoxy)aniline溶剂黄146三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 49.0h, 以710 mg的产率得到methyl 4-[[4-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobut-1-oxy)anilino]-1-piperidinylmethyl]benzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE
    [FR] INHIBITEURS DE LA LEUCOTRIÈNE A4 HYDROLASE
    摘要:
    公开号:
    WO2014152229A3
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文献信息

  • Diamine derivatives as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase
    申请人:Arnaiz Damian
    公开号:US20070155726A1
    公开(公告)日:2007-07-05
    This invention is directed to compounds of formula (I): where r, q, R, R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 5c , R 6a , R 6b , R 6c , R 7 , R 8 , and R 9 are described herein, as single stereoisomers or as mixtures of stereoisomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, polymorphs, ammonium ions, N-oxides or prodrugs thereof; which are leukotriene A 4 hydrolase inhibitors and therefore useful in treating inflammatory disorders. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of preparing the compounds of the invention are also disclosed.
    这项发明涉及式(I)的化合物: 其中r、q、R、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c、R6a、R6b、R6c、R7、R8和R9如本文所述,可以是单一立体异构体或立体异构体混合物,或其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物、多型体、铵离子、N-氧化物或其前药;这些化合物是白三烯A4水解酶抑制剂,因此在治疗炎症性疾病中有用。还公开了包括该发明化合物的药物组合物以及制备该发明化合物的方法。
  • INHIBITORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE
    申请人:Celtaxsys, Inc.
    公开号:US20160068524A1
    公开(公告)日:2016-03-10
    The present invention is directed to compounds encompassed by the Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibiting LTA-4 hydrolase, and methods for the treatment of a disease and disorder which is ameliorated by the inhibition of LTA4-h activity. Non-limiting examples of such diseases and conditions include inflammatory and autoimmune diseases and disorders.
    本发明涉及公式(I)所包含的化合物、其药物组合物、抑制LTA-4水解酶的方法,以及通过抑制LTA4-h活性改善疾病和障碍的方法。此类疾病和症状的非限定性示例包括炎症和自身免疫性疾病和障碍。
  • Inhibitors of Leukotriene A4 Hydrolase
    申请人:Celtaxsys, Inc.
    公开号:US20180162854A1
    公开(公告)日:2018-06-14
    The present invention is directed to compounds encompassed by the Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibiting LTA-4 hydrolase, and methods for the treatment of a disease and disorder which is ameliorated by the inhibition of LTA4-h activity. Non-limiting examples of such diseases and conditions include inflammatory and autoimmune diseases and disorders.
  • [EN] INHIBITORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LEUCOTRIÈNE A4 HYDROLASE
    申请人:CELTAXSYS INC
    公开号:WO2014152229A3
    公开(公告)日:2014-12-04
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