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1,6,6,9-Tetramethyl-3-pentylbenzo[c]chromene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,6,6,9-Tetramethyl-3-pentylbenzo[c]chromene
英文别名
1,6,6,9-tetramethyl-3-pentylbenzo[c]chromene
1,6,6,9-Tetramethyl-3-pentylbenzo[c]chromene化学式
CAS
——
化学式
C22H28O
mdl
——
分子量
308.5
InChiKey
MFLSNUUVRWUBJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • [EN] CANNABINOID GLYCOSIDE PRODRUGS AND METHODS OF SYNTHESIS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS À BASE DE GLYCOSIDES CANNABINOÏDES ET MÉTHODES DE SYNTHÈSE
    申请人:VITALITY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2017053574A1
    公开(公告)日:2017-03-30
    The present invention relates to cannabinoid glycoside prodrugs suitable for site- and tissue-specific delivery of cannabinoid molecules. The present invention also relates to methods of forming the cannabinoid glycoside prodrugs through glycosyltransferase mediated glycosylation of cannabinoid molecules.
    本发明涉及大麻素糖苷前药,适用于大麻素分子的特定部位和组织的传递。本发明还涉及通过糖基转移酶介导的大麻素分子的糖基化形成大麻素糖苷前药的方法。
  • [EN] BREEDING, PRODUCTION, PROCESSING AND USE OF SPECIALTY CANNABIS<br/>[FR] SÉLECTION, PRODUCTION, TRAITEMENT ET UTILISATION DE CANNABIS SPÉCIALISÉ
    申请人:BIOTECH INST LLC
    公开号:WO2014145490A2
    公开(公告)日:2014-09-18
    The invention provides compositions and methods for the breeding, production, processing and use of specialty cannabis.
  • [EN] BIOENZYMATIC SYNTHESIS OF TETRAHYDROCANNABIVARIN (THC-V), CANNABINOL (CBN), AND CANNABIVARIN (CBV) AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] SYNTHÈSE BIO-ENZYMATIQUE DE TÉTRAHYDROCANNABIVARINE (THC-V), DE CANNABINOL (CBN) ET DE CANNABIVARINE (CBV) ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:FULL SPECTRUM LABORATORIES LTD
    公开号:WO2017175064A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    A method for the bio-enzymatic synthesis of tetrahydrocannabivarin (THC-v), cannabivarin (CBV) and cannabinol (CBN) by contacting a compound according to Formula I with a cannabinoid synthase enzyme. The cannabinoids are produced in the presence of a solvent in a bioreactor equipped with a controller.
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