(S)-N-(2-fluoropropyl)-1-((2-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-6-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: (S)-N-(2-fluoropropyl)-1-((2-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-6-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxamide
• 英文别名: N-[(2S)-2-fluoropropyl]-1-[[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methyl]-6-methylpyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₂₀F₄N₄O₂
• 分子量: 424.398
• InChiKey: PKILNDMTJSGWPP-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-((2-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-6-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylic acid 、 (S)-2-fluoropropan-1-amine hydrochloride 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.17h， 以70.6%的产率得到(S)-N-(2-fluoropropyl)-1-((2-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-6-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLE COMPOUNDS, SYNTHESIS THEREOF, AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物以及用于治疗结核分枝杆菌感染或肺结核，或者用于抑制DprE1的方法。

  公开号：

  US20150025087A1

文献信息

• Azaindole compounds, synthesis thereof, and methods of using the same
  申请人：Global Alliance for TB Drug Development

  公开号：US09163020B2

  公开（公告）日：2015-10-20

  The invention provides compounds of formula (I) and methods of treating a Mycobacterium infection or tuberculosis, or inhibiting DprE1 with the same.

  本发明提供了式(I)的化合物以及用于治疗分枝杆菌感染或结核病，或抑制DprE1的方法。
• US9163020B2
  申请人：——

  公开号：US9163020B2

  公开（公告）日：2015-10-20
• [EN] AZAINDOLE COMPOUNDS, SYNTHESIS THEREOF, AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZA-INDOLE, LEUR SYNTHÈSE ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
  申请人：GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEV

  公开号：WO2015009525A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The invention provides compounds of formula (I) and methods of treating a Mycobacterium infection or tuberculosis, or inhibiting DprE1 with the same.
• AZAINDOLE COMPOUNDS, SYNTHESIS THEREOF, AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Global Alliance for TB Drug Development

  公开号：US20150025087A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The invention provides compounds of formula (I) and methods of treating a Mycobacterium infection or tuberculosis, or inhibiting DprE1 with the same.

  该发明提供了式（I）的化合物以及用于治疗结核分枝杆菌感染或肺结核，或者用于抑制DprE1的方法。