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(2-Aminoethyl)dithiocarbamic acid sodium salt

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-Aminoethyl)dithiocarbamic acid sodium salt
英文别名
sodium;N-(2-aminoethyl)carbamodithioate
(2-Aminoethyl)dithiocarbamic acid sodium salt化学式
CAS
——
化学式
C3H7N2S2*Na
mdl
——
分子量
158.224
InChiKey
CXUBCVIYYXECKY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.63
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-Aminoethyl)dithiocarbamic acid sodium salt氯乙酸乙酯sodium hydrogensulfite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    多氨类二硫代甲酸亚硫酸盐衍生物及其制备 方法和应用
    摘要:
    本发明提供了一种多氨类二硫代甲酸亚硫酸盐衍生物,具有式(I)所示结构,本发明还提供了该衍生物的制备方法以及作为还原剂‑链转移剂在自由基聚合反应方面的应用,制备方法简单,反应条件温和,在氧化‑还原体系引发下的自由基聚合反应具有非常好应用效果和应用价值。
    公开号:
    CN106631882B
  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳乙二胺 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (2-Aminoethyl)dithiocarbamic acid sodium salt
    参考文献:
    名称:
    多氨类二硫代甲酸亚硫酸盐衍生物及其制备 方法和应用
    摘要:
    本发明提供了一种多氨类二硫代甲酸亚硫酸盐衍生物,具有式(I)所示结构,本发明还提供了该衍生物的制备方法以及作为还原剂‑链转移剂在自由基聚合反应方面的应用,制备方法简单,反应条件温和,在氧化‑还原体系引发下的自由基聚合反应具有非常好应用效果和应用价值。
    公开号:
    CN106631882B
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