5-羟基甲基-1-n-三苯甲游基咪唑 | 172498-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 5-羟基甲基-1-n-三苯甲游基咪唑
• 中文别名: 5-羟甲基-1-N-三苯基-咪唑
• 英文名称: (1-trityl-1H-imidazol-5-yl)-methanol
• 英文别名: (1-Trityl-1h-imidazol-5-yl)methanol；(3-tritylimidazol-4-yl)methanol
• CAS: 172498-89-4
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O
• 分子量: 340.425
• InChiKey: UZFZFGRYJBNHFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基甲基-1-n-三苯甲游基咪唑 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-trityl-4-benzoylthiomethylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Orally active cephalosporins. Part 3: synthesis, structure–activity relationships and oral absorption of novel C-3 heteroarylmethylthio cephalosporins

  摘要：

  A series of 7 beta-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-hydroxyiminoacetamido]-3-(heteroarylmethylthio)cephalosporins was designed, synthesized and evaluated for antibacterial activity and oral absorption in rats. Antibacterial activity was markedly influenced by the structure of the heteroaromatic ring moiety. Oral absorption was influenced by the heteroaromatic ring moiety as well as by the arrangement of heteroatoms. Among these compounds, FK041 (2o). having a 4-pyrazolylmethylthio moiety, showed potent antibacterial activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria including Haemophilus influenzae. Further, it showed higher oral absorption than CFDN. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00266-2
• 作为产物：
  描述：

  4-(羟甲基)咪唑 、 三苯基氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以93%的产率得到5-羟基甲基-1-n-三苯甲游基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Imidazole-containing inhibitors of farnesyl protein transferase

  摘要：

  抑制法尼醇转移酶是一种参与ras癌基因表达的酶，其受化合物的影响，其化合物包括其对映异构体、非对映异构体和药用可接受的盐、前药和溶剂化合物，其中： G为G¹为G²为或-NR¹⁰-CH(Q¹)-；J、K和L分别独立地为N、NR⁹、O、S或CR¹⁰，但有以下规定：J、K和L中只有一个可以是O或S，且J或L中至少有一个必须是N、NR⁹、O或S以形成融合的五元杂环；J和K之间的键或K和L之间的键也可以形成与融合的五元杂环融合的苯环的一侧；Q为芳基；Q¹、A¹和A²分别独立地为H、烷基、取代烷基、苯基或取代苯基；G³为R¹¹、-C(O)OR¹¹、-C(O)NR¹¹R¹²、5-四唑基、-C(O)N(R¹³)OR¹¹、-C(O)NHSO₂R¹⁴或-CH₂OR¹¹；G⁴附着在1、2、4或5位，并可选择地取代在环上的任何可用位置或位置，取代基为卤素、烷基或取代烷基（碳原子数为1至20）、烷氧基、芳基、芳基烷基、羟基、烷酰基、烷酰氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷酰氨基、硫醇基、烷基硫基、烷基硫酰基、磺酰胺基、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、N-羟基氨基甲酰基、N-烷基氨基甲酰基、N-二烷基氨基甲酰基、烷氧基羰基、苯基、取代苯基或上述基团的组合；Y和Z分别独立为-CH₂-或-C(O)-；R¹-R¹⁴分别独立为H或烷基（碳原子数为1至20）；R⁷、R⁸和R¹⁴也可以是芳基或芳基烷基，R³、R⁹、R¹¹、R¹²和R¹³也可以是芳基烷基；m、n和p分别独立地为0或1至2的整数；q为0或1至4的整数；虚线表示可选的双键。

  公开号：

  EP0675112A1

文献信息

• Structural modifications of (Z)-3-(2-aminoethyl)-5-(4-ethoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione that improve selectivity for inhibiting the proliferation of melanoma cells containing active ERK signaling
  作者：Kwan-Young Jung、Ramin Samadani、Jay Chauhan、Kerrick Nevels、Jeremy L. Yap、Jun Zhang、Shilpa Worlikar、Maryanna E. Lanning、Lijia Chen、Mary Ensey、Sagar Shukla、Rosene Salmo、Geoffrey Heinzl、Caryn Gordon、Troy Dukes、Alexander D. MacKerell, Jr.、Paul Shapiro、Steven Fletcher

  DOI：10.1039/c3ob40199e

  日期：——

  We herein report on the pharmacophore determination of the ERK docking domain inhibitor (Z)-3-(2-aminoethyl)-5-(4-ethoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione, which has led to the discovery of compounds with greater selectivities for inhibiting the proliferation of melanoma cells containing active ERK signaling.

  本文报道了ERK对接域抑制剂（Z）-3-（2-氨基乙基）-5-（4-乙氧基亚苄基）噻唑烷-2,4-二酮的药效团鉴定，这一发现为筛选对含有活性ERK信号的黑色素瘤细胞增殖具有更高选择性抑制作用的化合物提供了方向。
• NON-ATP DEPENDENT INHIBITORS OF EXTRACELLULAR SIGNAL-REGULATED KINASE (ERK)
  申请人：Shapiro Paul S.

  公开号：US20140179743A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  A compound, having the formula A-1: Wherein R 1 and R 2 are defined herein. Methods of using the compound and compositions containing the compound are provided.

  一个具有化学式A-1的化合物，其中R1和R2在此处被定义。提供了使用该化合物的方法和含有该化合物的组合物。
• NANOPORE BASED SEQUENCER
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS on behalf of ARIZONA STATE UNIVERSITY

  公开号：US20170204066A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The present invention is directed to systems, devices and methods for identifying biopolymers, such as strands of DNA, as they pass through a constriction such as a carbon nanotube nanopore. More particularly, the invention is directed to such systems, devices and methods in which a newly translocated portion of the biopolymer forms a temporary electrical circuit between the nanotube nanopore and a second electrode, which may also be a nanotube. Further, the invention is directed to such systems, devices and methods in which the constriction is provided with a functionalized unit which, together with a newly translocated portion of the biopolymer, forms a temporary electrical circuit that can be used to characterize that portion of the biopolymer.

  本发明涉及用于识别生物聚合物（例如DNA链）的系统、设备和方法，当它们通过像碳纳米管纳孔这样的狭窄通道时。更具体地说，本发明涉及这种系统、设备和方法，其中生物聚合物的新穿过部分在纳米管纳孔和第二电极之间形成临时电路，第二电极也可能是一个纳米管。此外，本发明涉及这种系统、设备和方法，其中通道配备有一个功能化单元，该单元与生物聚合物的新穿过部分一起形成临时电路，可用于表征生物聚合物的部分。
• Isoquinoline potassium channel inhibitors
  申请人：Trotter Wesley B.

  公开号：US20060276450A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The present invention relates to compounds having the structure (I) useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有结构式（I）的化合物，可用作钾通道抑制剂治疗心律失常等。
• Devices and Methods for Target Molecule Characterization
  申请人：Lindsay Stuart

  公开号：US20100084276A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention provides a device having at least one constriction that is sized to permit translocation of only a single copy of the molecule. The device has a pair of spaced apart sensing electrodes that border the constriction, which may be a nanopore. The first electrode is connected to a first affinity element and the second electrode is connected to a second affinity element. The first and second affinity elements are configured to temporarily form hydrogen bonds with first and second portions of the target molecule as the latter passes through the constriction.

  本发明提供了一种设备，其具有至少一个狭窄部位，其尺寸仅允许单个分子的横向移动。该设备具有一对间隔的感应电极，其环绕该狭窄部位，该狭窄部位可能是纳米孔。第一电极连接第一亲和元素，第二电极连接第二亲和元素。第一和第二亲和元素被配置为在目标分子通过狭窄部位时，暂时与目标分子的第一和第二部分形成氢键。