1-Cyclohexylcarbonylaminoethyl-2-chloroacetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 133958-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-Cyclohexylcarbonylaminoethyl-2-chloroacetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: N-{2-[2-(chloroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]ethyl}cyclohexanecarboxamide；N-[2-[2-(2-chloroacetyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]ethyl]cyclohexanecarboxamide
• CAS: 133958-43-7
• 化学式: C₂₀H₂₇ClN₂O₂
• 分子量: 362.9
• InChiKey: WWQJZOAYSYJSFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclohexylcarbonylaminoethyl-2-chloroacetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以28%的产率得到3-Cyclohexylcarbonyl-5-oxo-2,3,4,5,6,7,8,12b-octahydro<1,4>diazepino-<7,1-a>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  结合了氮杂环庚烷环的三羧酸体系的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473968
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-(2-aminoethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline dihydrochloride 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-Cyclohexylcarbonylaminoethyl-2-chloroacetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  结合了氮杂环庚烷环的三羧酸体系的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473968

文献信息

• SHEXTER, O. V.;CHERNYAK, S. A.;SERGOVSKAYA, N. L.;TSIZIN, YU. S.;MIXAJLIT+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N2, S. 1665-1669
  作者：SHEXTER, O. V.、CHERNYAK, S. A.、SERGOVSKAYA, N. L.、TSIZIN, YU. S.、MIXAJLIT+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of tricylic systems incorporating the azepine ring
  作者：O. V. Shekhter、A. S. Chernyak、N. L. Sergovskaya、Yu. S. Tsizin、F. S. Mikhailitsyn、S. K. Drusvyatskaya、N. A. Uvarova

  DOI：10.1007/bf00473968

  日期：1990.12