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5-Amino-4-[4-(4-bromo-phenyl)-thiazol-2-yl]-1-naphthalen-1-yl-1,3-dihydro-pyrrol-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Amino-4-[4-(4-bromo-phenyl)-thiazol-2-yl]-1-naphthalen-1-yl-1,3-dihydro-pyrrol-2-one
英文别名
5-amino-4-[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1-naphthalen-1-yl-3H-pyrrol-2-one
5-Amino-4-[4-(4-bromo-phenyl)-thiazol-2-yl]-1-naphthalen-1-yl-1,3-dihydro-pyrrol-2-one化学式
CAS
——
化学式
C23H16BrN3OS
mdl
——
分子量
462.37
InChiKey
VCEJPWPZBHTXTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    87.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-N-1-萘基乙酰胺4-(4-溴苯基)-2-噻唑乙腈potassium carbonate 作用下, 以 乙醇异丙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以55%的产率得到5-Amino-4-[4-(4-bromo-phenyl)-thiazol-2-yl]-1-naphthalen-1-yl-1,3-dihydro-pyrrol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 5-Amino-4-(4-aryl-2-thiazolyl)-2,3-Dihydro-2-Pyrrolones
    摘要:
    在 K2CO3 的存在下,通过 N-取代的氯乙酰胺对 4-芳基-2-噻唑基乙腈进行烷基化,开发了一种制备 5-氨基-4-(4-芳基-2-噻唑基)-2,3-二氢-2-吡咯酮的方法。在 1-(1-萘基)取代的吡咯酮中观察到了异丙基异构现象。
    DOI:
    10.1007/s11178-005-0153-7
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